2-Phenyl-2-trimethylsilanyloxy-octanenitrile | 187800-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-trimethylsilanyloxy-octanenitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyoctanenitrile
• CAS: 187800-62-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NOSi
• 分子量: 289.493
• InChiKey: WKTSFUHRCGUHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-trimethylsilanyloxy-octanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzene
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲与神经元电压依赖性钠通道结合的比较分子场分析。

  摘要：

  比较分子场分析（CoMFA）是一种3-D QSAR技术，被广泛用于将生物学活性与空间和静电场中观察到的差异相关联。在这项研究中，CoMFA被用于基于14种结构多样的5-苯基乙内酰脲类似物生成一个模型，以描述对于增强钠通道结合很重要的结构和静电特征。通过体外钠通道结合活性的偏最小二乘（PLS）分析（表示为log IC50）和CoMFA描述符列进行关联，得出最终的非交叉验证模型，其训练集的R2 = 0.988。对于相同的训练集，最终的CoMFA模型比具有log P（R2 = 0.801）的简单关联更好地解释了数据。CoMFA的空间图和静电图描述了两个一般特征，这些特征可增强与钠通道的结合。这些包括优选的5-苯环取向和由C 5-烷基链产生的有利的空间效应。然后，利用该模型来准确预测乙内酰脲14-20的文献钠通道活性，但该组未包括在训练集中。最后，使用乙内酰脲CoMFA模型设计结构新颖的α-羟基-

  DOI：

  10.1021/jm980556l
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 苯庚酮 在 zinc(II) iodide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-Phenyl-2-trimethylsilanyloxy-octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Approach to 2,2,2-Trifluoroethylidene Derivatives from Ketones.

  摘要：

  作为一个关键步骤，采用科里-温特（Corey-Winter）还原消除 4-三氟甲基-1，3-二氧戊环-2-硫酮的方法，探索了从酮类制备 2，2，2-三氟亚乙基衍生物的方法。1, 3-二氧戊环-2-硫酮衍生物很容易从酮类化合物中通过五个步骤制备出来：依次形成 O-硅烷化氰基水合物、还原、加入三氟甲基三甲基硅烷、脱硅和形成 1, 3-二氧戊环-2-硫酮体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.43

文献信息

• A Novel Synthetic Approach to 2,2,2-Trifluoroethylidene Derivatives from Ketones.
  作者：Satoru KANEKO、Noriyuki NAKAJIMA、Tadashi KATOH、Shiro TERASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.43

  日期：——

  An approach to 2, 2, 2-trifluoroethylidene derivatives from ketones was explored by employing the Corey-Winter's reductive elimination of 4-trifluoromethyl-1, 3-dioxolane-2-thiones to 2, 2, 2-trifluoroethylidene derivatives as a key step. The 1, 3-dioxolane-2-thione derivatives were readily prepared from ketones in five steps by sequential formation of O-silylated cyanohydrins, reduction, addition of trifluoromethyltrimethylsilane, desilylation, and formation of the 1, 3-dioxolane-2-thione system.

  作为一个关键步骤，采用科里-温特（Corey-Winter）还原消除 4-三氟甲基-1，3-二氧戊环-2-硫酮的方法，探索了从酮类制备 2，2，2-三氟亚乙基衍生物的方法。1, 3-二氧戊环-2-硫酮衍生物很容易从酮类化合物中通过五个步骤制备出来：依次形成 O-硅烷化氰基水合物、还原、加入三氟甲基三甲基硅烷、脱硅和形成 1, 3-二氧戊环-2-硫酮体系。
• Comparative Molecular Field Analysis of Hydantoin Binding to the Neuronal Voltage-Dependent Sodium Channel
  作者：Milton L. Brown、Congxiang C. Zha、Christopher C. Van Dyke、George B. Brown、Wayne J. Brouillette

  DOI：10.1021/jm980556l

  日期：1999.5.1

  general features that result in enhanced binding to the sodium channel. These include a preferred 5-phenyl ring orientation and a favorable steric effect resulting from the C5-alkyl chain. This model was then utilized to accurately predict literature sodium channel activities for hydantoins 14-20, which were not included in the training set. Finally the hydantoin CoMFA model was used to design the structurally

  比较分子场分析（CoMFA）是一种3-D QSAR技术，被广泛用于将生物学活性与空间和静电场中观察到的差异相关联。在这项研究中，CoMFA被用于基于14种结构多样的5-苯基乙内酰脲类似物生成一个模型，以描述对于增强钠通道结合很重要的结构和静电特征。通过体外钠通道结合活性的偏最小二乘（PLS）分析（表示为log IC50）和CoMFA描述符列进行关联，得出最终的非交叉验证模型，其训练集的R2 = 0.988。对于相同的训练集，最终的CoMFA模型比具有log P（R2 = 0.801）的简单关联更好地解释了数据。CoMFA的空间图和静电图描述了两个一般特征，这些特征可增强与钠通道的结合。这些包括优选的5-苯环取向和由C 5-烷基链产生的有利的空间效应。然后，利用该模型来准确预测乙内酰脲14-20的文献钠通道活性，但该组未包括在训练集中。最后，使用乙内酰脲CoMFA模型设计结构新颖的α-羟基-