5-chloro-2-(thiophen-3-yl)pyridine | 56421-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(thiophen-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3'-(5-Chlor-2-pyridyl)-thiophen
• CAS: 56421-84-2
• 化学式: C₉H₆ClNS
• 分子量: 195.672
• InChiKey: MJAKVTRQTYKOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酰胺 、 5-chloro-2-(thiophen-3-yl)pyridine 在 C₄₄H₅₉F₃NO₅PPdS 作用下， 以81%的产率得到N-(6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Ligated Palladium Sulfonate Palladacycles

  摘要：

  描述了钯前催化剂及其制备和使用方法。与先前描述的钯前催化剂相比，这些钯前催化剂表现出更高的稳定性和更高的反应性。

  公开号：

  US20130331566A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 2-氨基-5-氯吡啶 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 5-chloro-2-(thiophen-2-yl)pyridine 、 5-chloro-2-(thiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Homolytic substitution reactions in heterocyclic series. XII. Heteroarylation of thiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00910a005

文献信息

• Phosphine-Ligated Palladium Sulfonate Palladacycles
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130331566A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Described are palladium precatalysts, and methods of making and using them. The palladium precatalysts show improved stability and improved reactivity in comparison to previously-described palladium precatalysts.

  描述了钯前催化剂及其制备和使用方法。与先前描述的钯前催化剂相比，这些钯前催化剂表现出更高的稳定性和更高的反应性。
• Homolytic substitution reactions in heterocyclic series. XII. Heteroarylation of thiophene
  作者：Gaston Vernin、Jacques Metzger、Cyril Parkanyi

  DOI：10.1021/jo00910a005

  日期：1975.10
• Synthesis and Application of Palladium Precatalysts that Accommodate Extremely Bulky Di-<i>tert</i>-butylphosphino Biaryl Ligands
  作者：Nicholas C. Bruno、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol401208t

  日期：2013.6.7

  A series of palladacyclic precatalysts that incorporate electron-rich di-fert-butylphosphino biaryl ligands is reported. These precatalysts are easily prepared, and their use provides a general means of employing bulky ligands in palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The application of these palladium sources to various C-N and C-O bond-forming processes is also described.