7-Methoxy-3-(6-methyl-5,6-dihydro-naphthalen-1-yl)-3H-isobenzofuran-1-one | 111539-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-Methoxy-3-(6-methyl-5,6-dihydro-naphthalen-1-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
• CAS: 111539-91-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: FLNAOKMNUPPSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3-(6-methyl-5,6-dihydro-naphthalen-1-yl)-3H-isobenzofuran-1-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 水 、 hydroxide 、 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 抑胃酶氨酰-21
  参考文献：
  名称：

  定向原位金属化反应。天然存在的苯并[a]蒽醌X-14881 C和邻苯二酚的合成

  摘要：

  描述了通过芳族定向金属化策略（方案1）合成苯并[a]蒽醌天然产物X- 14881 C （1c）和邻苯二甲酮（1a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98452-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯丙醇 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 7-Methoxy-3-(6-methyl-5,6-dihydro-naphthalen-1-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Katsuura, K.; Snieckus, V., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 124 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed ortho metalation reactions. Synthesis of the naturally-occurring benz[a]anthraquinones X-14881 C and ochromycinone
  作者：K. Katsuura、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98452-1

  日期：1985.1

  The synthesis of the benz[a]anthraquinone natural products X-14881 C (1c) and ochromycinone (1a) via an aromatic directed metalation strategy (Scheme 1) is described.

  描述了通过芳族定向金属化策略（方案1）合成苯并[a]蒽醌天然产物X- 14881 C （1c）和邻苯二甲酮（1a）。
• Katsuura, K.; Snieckus, V., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 124 - 130
  作者：Katsuura, K.、Snieckus, V.

  DOI：——

  日期：——