N,N'-(1,1'-(1,4-phenylene)bis(ethane-1,1-diyl))diformamide | 886-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,1'-(1,4-phenylene)bis(ethane-1,1-diyl))diformamide
• 英文别名: 1,4-Bis-<1-formylamino-aethyl>-benzol；N-[1-[4-(1-formamidoethyl)phenyl]ethyl]formamide
• CAS: 886-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: QLSVQWHBPMXZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,1'-(1,4-phenylene)bis(ethane-1,1-diyl))diformamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.53 g的产率得到α,α'-Diamino-α,α'-dimethyl-p-xylol
  参考文献：
  名称：

  使用 2-甲氧基乙酸异丙酯作为酰基供体的胺的快速 DKR

  摘要：

  各种伯胺底物的动态动力学拆分 (DKR) 使用 Backvall 系统的改进版本进行。使用一当量的 2-甲氧基乙酸异丙酯作为酰基供体，结合 p-MeO Shvo 配合物作为外消旋化催化剂和 Novozym 435 作为酰化催化剂。采用 100 °C 的反应温度以确保高外消旋化速率。添加浓度为 0.5 M 的 2,4-二甲基-3-戊醇 (DMP) 作为氢供体成功地抑制了副产物的形成。在这些改进的 DKR 条件下，大多数底​​物在 26 小时内观察到完全转化，显示出高 ee 值和良好的化学选择性，而原始系统需要 72 小时的反应时间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700568
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 、 formamide 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-(1,1'-(1,4-phenylene)bis(ethane-1,1-diyl))diformamide
  参考文献：
  名称：

  通过形成非对映异构盐形成的外消旋体经典拆分方法的Dutch Resolution变体：成核抑制中的家族行为。

  摘要：

  外消旋物通过其非对映异构体盐的拆分可通过添加少量合适的成核抑制剂而受到积极影响。该发现是“荷兰解决方案”的逻辑扩展，其中使用了等摩尔量的相同家族的拆分试剂（即，结构上相关的拆分试剂）。我们进行了系统的研究，以寻找拆分剂1-苯基乙胺的成核抑制剂。研究了与1-苯基乙胺可能具有家族相似性的多种胺。发现（R）-1-苯基丁胺是（R）-1-苯基乙胺的良好抑制剂。浊度测量结果表明，对于扁桃酸拆分的模型情况，该抑制剂的主要作用是扩大了可溶性更高的非对映异构体的亚稳区域。该观察结果与以前的经验一致。对可能的家庭成员的进一步调查发现，抑制剂的有效性存在很大差异，具体取决于其结构。迄今为止，最有效的抑制剂是双官能的1-苯基乙胺和/或1-苯基丁胺类似物。发现外消旋抑制剂的作用接近与用于拆分的1-苯基乙胺的绝对构型相同的对映体纯抑制剂的作用。测试了最有效的抑制剂可解决多种外消旋物的结构，并显示了广泛的适用性。迄今为

  DOI：

  10.1002/chem.200500440

文献信息

• The Dutch Resolution Variant of the Classical Resolution of Racemates by Formation of Diastereomeric Salts: Family Behaviour in Nucleation Inhibition
  作者：Jan Dalmolen、Theodora D. Tiemersma-Wegman、José W. Nieuwenhuijzen、Marcel van der Sluis、Erik van Echten、Ton R. Vries、Bernard Kaptein、Quirinius B. Broxterman、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1002/chem.200500440

  日期：2005.9.19

  The resolution of racemates through their diastereomeric salts can be positively affected by the addition of small amounts of suitable nucleation inhibitors. This discovery is a logical extension of "Dutch Resolution", in which equimolar amounts of resolving agents that are members of the same family (i.e., structurally related) are used. We conducted a systematic search for nucleation inhibitors of

  外消旋物通过其非对映异构体盐的拆分可通过添加少量合适的成核抑制剂而受到积极影响。该发现是“荷兰解决方案”的逻辑扩展，其中使用了等摩尔量的相同家族的拆分试剂（即，结构上相关的拆分试剂）。我们进行了系统的研究，以寻找拆分剂1-苯基乙胺的成核抑制剂。研究了与1-苯基乙胺可能具有家族相似性的多种胺。发现（R）-1-苯基丁胺是（R）-1-苯基乙胺的良好抑制剂。浊度测量结果表明，对于扁桃酸拆分的模型情况，该抑制剂的主要作用是扩大了可溶性更高的非对映异构体的亚稳区域。该观察结果与以前的经验一致。对可能的家庭成员的进一步调查发现，抑制剂的有效性存在很大差异，具体取决于其结构。迄今为止，最有效的抑制剂是双官能的1-苯基乙胺和/或1-苯基丁胺类似物。发现外消旋抑制剂的作用接近与用于拆分的1-苯基乙胺的绝对构型相同的对映体纯抑制剂的作用。测试了最有效的抑制剂可解决多种外消旋物的结构，并显示了广泛的适用性。迄今为
• Direct synthesis by cationic polymerization of nitrogen-containing polymers
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0349195A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  A method is provided for the direct synthesis of novel polymeric materials functionalized with desirable nitrogen-containing functional groups such as terminal azido, cuano, carbonylamino or thiocarbonylamino groups. Polymerization and functionalization occur in a substantially simultaneous manner. All necessary reactants for the functionalization are present when polymerization is initiated. The nitrogen-containing functional group is provided as a part of a molecule having a release moiety which is preferably resonance stabilized or of tertiary alkyl type and which acts to aid the nitrogen-containing species in functioning as a leaving group.

  本发明提供了一种直接合成新型聚合物材料的方法，该材料具有理想的含氮官能团，如末端叠氮基、氨基、羰基氨基或硫代羰基氨基。聚合和官能化基本上是同时进行的。聚合开始时，官能化所需的所有反应物都已存在。含氮官能团是作为分子的一部分提供的，该分子具有释放基，释放基最好是共振稳定的或叔烷基类型的，其作用是帮助含氮物质作为离去基团发挥作用。
• US5032653A
  申请人：——

  公开号：US5032653A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5336745A
  申请人：——

  公开号：US5336745A

  公开（公告）日：1994-08-09
• US5444135A
  申请人：——

  公开号：US5444135A

  公开（公告）日：1995-08-22