7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine | 92579-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 7-benzyl-6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine
• CAS: 92579-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: CWZPNSHTLDXISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  改进的5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶的合成-2-（3-吡啶基）乙胺的构象受限的类似物

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）药效基团可能具有药理活性的2-（3-吡啶基）乙胺（1）核心结构的构象锁定类似物。本文通过五步序列描述了5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶（7）的合成，与以前报道的合成方法相比，它具有显着的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380241

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US08846698B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US8846698B2
  申请人：——

  公开号：US8846698B2

  公开（公告）日：2014-09-30