B-二甲胺基乙基 乙烯基 醚 | 3622-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: B-二甲胺基乙基 乙烯基 醚
• 中文别名: B-二甲胺基乙基乙烯基醚
• 英文名称: (2-ethenyloxyethyl)dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(vinyloxy)-ethylamine；Dimethylaminoethyl vinyl ether；2-ethenoxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 3622-76-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: JWCDUUFOAZFFMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.49°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9837 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-二甲胺基乙基 乙烯基 醚 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium acetate 、 thallium(I) acetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-[1,2-di(p-chlorophenyl)ethenyloxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  带有配位助剂的乙烯基醚的高度区域选择性、顺序和多重钯催化芳基化：Heck 三芳基化过程的一个例子

  摘要：

  本文描述了通过氧化加成复合物的分子内呈现开发新的辅助加速 Heck 多芳基化。特定的钯配位二甲氨基的引入允许进行所需的螯合加速和螯合控制的三芳基化和二芳基化反应。我们报告了 (a) Heck 三芳基化过程的第一个例子，(b) 高选择性钯催化的烷基乙烯基醚二芳基化，以及 (c) 一种非常快速的微波辅助水解氨基取代的两相方案，构成二芳基乙醛和取代脱氧安息香素的入口的芳基化乙烯基醚。X 射线结构和产物模式支持建议的底物控制的 Heck 反应途径。在 Heck 多芳基化反应后，通过微波水解快速（1-2 分钟）并有效释放催化剂导向的烷基二甲氨基官能团。释放的芳族羰基化合物随后被分离并充分表征。

  DOI：

  10.1021/ja011019k
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-morpholinium; hydroxide 生成 B-二甲胺基乙基 乙烯基 醚
  参考文献：
  名称：

  Booth,H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 899 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• 5-{2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2(1H)-quinolinones and 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones: Dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors. Part 3
  作者：Steven M. Bromidge、Roberto Arban、Barbara Bertani、Manuela Borriello、Anna-Maria Capelli、Romano Di-Fabio、Stefania Faedo、Massimo Gianotti、Laurie J. Gordon、Enrica Granci、Alessandra Pasquarello、Simone K. Spada、Angela Worby、Laura Zonzini、Valeria Zucchelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.085

  日期：2010.12

  5-2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2(1H)-quinolinones and 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones have been identified with different combinations of 5-HT1 autoreceptor antagonist and hSerT potencies and excellent rat PK profiles. The availability of tool compounds with a range of profiles at targets known to play a key role in the control of synaptic 5-HT levels will allow exploration of

  5- 2- [4-（2-甲基-5-喹啉基）-1-哌嗪基]乙基} -2（1 H）-喹啉酮和3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮已被鉴定为5-HT 1自体受体拮抗剂和hSerT效力的不同组合以及出色的大鼠PK谱。在已知在控制突触5-HT水平中起关键作用的靶标上具有一系列分布图的工具化合物的可用性将允许在一系列动物行为和疾病模型中探索不同的药理分布图。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Chelation-controlled, palladium-catalyzed arylation of enol ethers with aryl triflates. Ligand control of selection for α-or β-arylation of [2-(dimethylamino)ethoxy]ethene.
  作者：Mats Larhed、Carl-Magnus Andersson、Anders Hallberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80755-9

  日期：1994.1

  Palladium-catalyzed arylation reactions of [2-(Dimethylamino)ethoxy]ethene (1) with a series of aryl triflates were performed under a variety of reaction conditions. In particular, the influence of phosphine ligands and halide additives on regioselectivity were studied. It was found that the chelation-controlled arylation of 1 affords an expedient route for the conversion of phenols into arylacetaldehydes

  在各种反应条件下，进行[2-（二甲基氨基）乙氧基]乙烯（1）与一系列芳基三氟甲磺酸酯的钯催化的芳基化反应。特别地，研究了膦配体和卤化物添加剂对区域选择性的影响。发现1的螯合控制的芳基化提供了将酚类转化为芳基乙醛的简便途径。或者，可以通过用双齿膦配体逆转区域选择性，将相同的起始原料用于合成苯乙酮。

表征谱图