N-[2-[bis[2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-dimethoxybenzamide | 1016989-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[bis[2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 1016989-05-1
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₉
• 分子量: 638.718
• InChiKey: SKHFDXXHJFXWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[bis[2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-dimethoxybenzamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单，双和三脚形受体在其外配位球上提取[PtCl 6 ] 2–的选择性的比较

  摘要：

  [PtCl 6 ] 2–的提取和结合研究报道了24种含有三（2-氨基乙基）胺（TREN）或三（3-氨基丙基）胺（TRPN）支架的单，双和三脚架提取剂。这些试剂旨在识别[PtCl 6 ] 2–的外部配位域，并在酸性条件下显示出对氯离子的选择性。从0.6 M HCl提取涉及到含有1、2或3个尿素，酰胺或磺酰胺氢键供体的叔胺中N中心的质子化，以建立以下平衡：2L （org） + 2H + + [PtCl 6 ] 2 –⇌[（LH）2 PtCl6 ] （org）。所有试剂均显示出比三辛胺更高的Pt负载量，三辛胺被用作代表商业三烷基胺试剂的阳性对照。[PtCl 6 ] 2–的负载量取决于萃取剂中酰胺的侧基数量，并遵循三脚架>双足>单足的顺序，含尿素的萃取剂的性能优于酰胺和磺酰胺类似物。不同系列的试剂，其中Tris-2-ethylhexylamine中的一个，两个或三个烷基被3- N'-己基丙酰胺基取代，它们对[PtCl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00848
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-[2-[bis[2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过外层配位化学选择性萃取和运输[PtCl6] 2-阴离子

  摘要：

  铂的回收：结合有尿素，酰胺基或磺酰胺基氢键供体的三脚架受体显示出高负载度和选择性，可从低pH值水相到有机介质中通过氯化物（过量存在60倍）萃取[PtCl 6 ] 2-。数字）。单晶X射线结构测定可支持在有机溶剂中中性2：1 [LH] + / [PtCl 6 ] 2−包裹的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.200802377

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Metallates of Cobalt(II), Nickel(II), and Zinc(II) Guarded by a Rigid and Narrow Void
  作者：Christopher D. Hastings、Lucy S. X. Huffman、Chandan Kumar Tiwari、Jolaine Galindo Betancourth、William W. Brennessel、Brandon R. Barnett

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01335

  日期：2023.7.31

  is generally difficult owing to the flexibility inherent in most small molecular species. Herein, we report the synthesis of a tripodal ligand scaffold that orients a narrow and rigid cavity atop accessible metal coordination space. The permanent void is formed through a macrocyclization reaction whereby the 3,5-dihydroxyphenyl arms are covalently linked through methylene bridges. Deprotonative metallation

  天然酶系统和合成多孔材料催化剂都利用明确且均匀的通道来根据尺寸或形状来决定反应选择性。由于大多数小分子物种固有的灵活性，在均相系统中模拟这种设计元素通常很困难。在此，我们报告了三足配体支架的合成，该支架在可接近的金属配位空间顶部定向狭窄且刚性的空腔。永久空隙是通过大环化反应形成的，其中3,5-二羟基苯基臂通过亚甲基桥共价连接。去质子金属化产生二价钴、镍和锌的阴离子和配位不饱和络合物。还报道了一系列类似的带有三足配体的非大环化变体的三角单锥体复合物。使用多种光谱技术（NMR、EPR 和 UV-vis）、循环伏安法和 X 射线衍射对配位化合物进行了物理表征。大环化[L OCH2O ] 3-配体的配合物在金属化时保留刚性空腔，该空腔保护开放轴配位位点的入口。通过光谱和计算研究的结合，表明乙腈进入空隙在空间上被排除，破坏了腔内部位的预期协调。