1-(4-tert-Butyl-benzyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane | 825594-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-Butyl-benzyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
• 英文别名: 1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 825594-50-1
• 化学式: C₁₉H₃₄N₄
• 分子量: 318.506
• InChiKey: DCZLICOPIHQJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-Butyl-benzyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(4-tert-Butyl-benzyl)-7,10-bis-carboxymethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective N-substitution of cyclen with two different alkyl groups: synthesis of all possible isomersElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212667b/

  摘要：

  通过使用四种不同保护的环烯中间体，包括新颖的单保护环烯化合物——单-N-Cbz-环烯，实现了环烯四个氮原子上两个不同基团的所有可能构型。

  DOI：

  10.1039/b212667b
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-triformyl-cyclen 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-tert-Butyl-benzyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective N-substitution of cyclen with two different alkyl groups: synthesis of all possible isomersElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212667b/

  摘要：

  通过使用四种不同保护的环烯中间体，包括新颖的单保护环烯化合物——单-N-Cbz-环烯，实现了环烯四个氮原子上两个不同基团的所有可能构型。

  DOI：

  10.1039/b212667b

文献信息

• Regioselective N-substitution of cyclen with two different alkyl groups: synthesis of all possible isomersElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212667b/
  作者：Jeongsoo Yoo、David E. Reichert、Michael J. Welch

  DOI：10.1039/b212667b

  日期：2003.3.6

  All possible configurations of two different groups on the four nitrogen atoms of cyclen were achieved using four differently protected cyclen intermediates including the novel mono-protected cyclen compound, mono-N-Cbz-cyclen.

  通过使用四种不同保护的环烯中间体，包括新颖的单保护环烯化合物——单-N-Cbz-环烯，实现了环烯四个氮原子上两个不同基团的所有可能构型。