1-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellanylbenzene | 1190618-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellanylbenzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellanylbenzene
• CAS: 1190618-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃Te
• 分子量: 363.837
• InChiKey: KJZGAMPKECEYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellanylbenzene 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到乙基-p-甲基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides

  摘要：

  A variety of alpha,beta-unsaturated aryl esters were prepared by the direct reaction of unsymmetrical aryltellurides and ethyl acrylate, catalyzed by PdCl2 via a Heck cross-coupling reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.092

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides
  作者：Hélio A. Stefani、Jesus M. Pena、Kemilla Gueogjian、Nicola Petragnani、Boniek G. Vaz、Marcos N. Eberlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.092

  日期：2009.10

  A variety of alpha,beta-unsaturated aryl esters were prepared by the direct reaction of unsymmetrical aryltellurides and ethyl acrylate, catalyzed by PdCl2 via a Heck cross-coupling reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.