4-Aethoxy-2-oxo-6-p-tolyl-3-cyclohexencarbonsaeuremethylester | 52466-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Aethoxy-2-oxo-6-p-tolyl-3-cyclohexencarbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-ethoxy-2-oxo-6-p-tolyl-3-cyclohexenecarboxylate；Methyl 4-ethoxy-6-(4-methylphenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 52466-38-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: GFTRBVNZPKTVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dioxo-6-p-tolylcyclohexanecarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Aethoxy-2-oxo-6-p-tolyl-3-cyclohexencarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Keto-esters

  摘要：

  通用公式I的环己烯酮酯为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中X为氧或硫，R.sub.1为1. 烷基，2. 环烷基，3. 烯基，4. 炔基，5. 芳基烷基，6. 芳基，7. 吡啶基，8.##STR2##或9. - (CH.sub.2).sub.m Y，其中Y为全氟烷基，羟基，羟基烷氧基，羟基烷氧基烷氧基，烷氧基，烷氧基烷氧基，酰氧基或烷氧羰基，或Y为-S(CH.sub.2).sub.n OZ，其中Z为酰基，m和n分别表示1到3的整数，R.sub.2为1. 氢，2. 烷基，可选择地被烷氧基或烷氧羰基取代，3. 烷氧羰基，4. 环烷基，5. 环戊二烯基，6. 芳基，芳基烷基或芳基烯基，其中芳基部分可被烷基，烷氧基，烷氧基烷基，亚甲二氧基，烷氧羰基，全氟烷基，硝基，卤素，腈基，芳基，二烷基氨基羰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基氧基取代，7. 含有一个或多个杂原子的饱和或不饱和杂环，该环可能被烷基取代，8.##STR3##或9.##STR4##，R.sub.3为1. 氢，2. 烷基，可被烷氧羰基，羧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或杂环取代，3. 烯基，可被烷基羰基或烷氧羰基取代，4. 炔基，或5. 芳基烷基，R.sub.4为1. 烷基，2. 烷氧基烷基，3. 烯基，或4. 芳基烷基，R.sub.5为氢，烷基，芳基或烷氧羰基，R.sub.6为氢，烷基或芳基；但当R.sub.1和R.sub.4为乙基，且R.sub.3，R.sub.5和R.sub.6为氢时，R.sub.2不能为甲基。这些化合物具有生物活性，尤其作为麻醉剂。

  公开号：

  US03997590A1

文献信息

• CH598186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——