(S)-dimethyl 2-(2-nitro-1-(3-chlorophenyl)-ethyl)malonate | 1448300-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-dimethyl 2-(2-nitro-1-(3-chlorophenyl)-ethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
• CAS: 1448300-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₆
• 分子量: 315.71
• InChiKey: YBEWYVDVAHRVAG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloroβ-nitrostyrene 、 丙二酸二甲酯 在 C₄₆H₅₇N₃O₈ 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模仿酶：基于氨基甲酸酯的类固醇性裂隙内部的不对称诱导。

  摘要：

  胆酸已被精制成基于氨基甲酸酯的三脚架结构，该结构能够促进手性腔内有机物的不对称转化。该类固醇催化剂的性质已经通过量子化学计算公开。它包括在类固醇腔内对试剂进行预组织和限制，以形成通过协作的H键接触将在一起的超分子复合物。该操作模式类似于某些酶的操作模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01170

文献信息

• In situ preparation of a multifunctional chiral hybrid organic–inorganic catalyst for asymmetric multicomponent reactions
  作者：Pilar García-García、Alexandre Zagdoun、Christophe Copéret、Anne Lesage、Urbano Díaz、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c3sc22310h

  日期：——

  A chiral mesoporous organosilica material incorporating a urea based-cinchona derivative and propylamine groups was prepared by a co-condensation method. The multisite solid catalyst efficiently promoted the asymmetric multicomponent reaction of aldehydes, malonates and nitromethane.

  一种具有手性的中孔有机硅材料通过共凝聚方法制备，材料中包含基于尿素的金凤花衍生物和丙胺基团。该多位点固体催化剂有效促进了醛类、马来酸酯和亚硝基甲烷的非对称多组分反应。