N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide | 934526-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(3,5-dimethoxyanilino)quinoxalin-2-yl]-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 934526-42-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₆S
• 分子量: 481.489
• InChiKey: PERPCKGKQXEVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127594

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide) 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 氮气 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide 、 C22H19N5O6S 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以resulting in 4.6 g (69.7%) of N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide MS (EI) m/z for C22H19N5O6S的产率得到N-(3-(3,5-dimethoxyphenylamino)quinoxalin-2-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110123434A1

文献信息

• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20100087440A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07989622B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明包括磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，该酶与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Bajjalieh William

  公开号：US20110207712A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.

  本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的小分子抑制剂，PI3K与多种恶性肿瘤相关，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
• Method of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20120302545A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法，更具体地说是MEK和PI3K。