N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanamide | 430454-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 430454-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00751230
• 分子量: 223.272
• InChiKey: CMIISMMJDFUKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanamide 、 tetrahydrogeraniol acrylate 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 silver nitrate 、 对苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下阳离子 Pd(II)-催化的 Fujiwara-Moritani 反应在水中

  摘要：

  Pd II催化的藤原-森谷反应可以在室温和水作为唯一介质的情况下在没有外部酸的情况下进行。高活性阳离子 Pd II催化剂 [Pd(MeCN) 4 ](BF 4 ) 2 可轻松激活芳香族 C-H 键，从而以良好的收率生产富含电子的肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol100331h
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以85%的产率得到N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过包含在环糊精中的芳香族化合物的区域选择性 C-H 三氟甲基化

  摘要：

  使用环糊精 (CD) 作为添加剂开发了芳香族化合物的区域选择性自由基 C-H 三氟甲基化。C-H三氟甲基化以高区域选择性进行，以良好的收率提供产品，即使是克级规模。在 CD 存在的情况下，一些底物选择性地进行单三氟甲基化，而在没有 CD 的情况下形成单三氟甲基化产物和双三氟甲基化产物的混合物。1 H NMR 实验表明区域选择性是通过在 CD 腔内包含基底来控制的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01259

文献信息

• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140243360A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，这些化合物可以调节Janus激酶的活性，适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2343298B9

  公开（公告）日：2020-05-06