3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one | 561288-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-oxopropylsulfanyl)quinazolin-4-one
• CAS: 561288-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 344.821
• InChiKey: UCGJCPHUPQZPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-[2-(hydroxyimino)propyl]sulfanyl-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of new oxime carbamates of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one

  摘要：

  将 3-芳基-2-硫代喹唑啉-4(3H)-酮 (1) 与氯丙酮进行 S-烷基化反应，可得到 2-（丙酰硫基）-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮 (2)。此外，用盐酸羟胺处理化合物 (2) 得到相应的肟 (3)，在 THF 中与异氰酸苯酯反应得到相应的肟氨基甲酸酯 4。合成的化合物已通过红外光谱、1H NMR、质谱数据和元素分析得到证实。所有新合成的化合物都进行了抗菌和抗真菌活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0302-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯-苯基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of new oxime carbamates of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one

  摘要：

  将 3-芳基-2-硫代喹唑啉-4(3H)-酮 (1) 与氯丙酮进行 S-烷基化反应，可得到 2-（丙酰硫基）-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮 (2)。此外，用盐酸羟胺处理化合物 (2) 得到相应的肟 (3)，在 THF 中与异氰酸苯酯反应得到相应的肟氨基甲酸酯 4。合成的化合物已通过红外光谱、1H NMR、质谱数据和元素分析得到证实。所有新合成的化合物都进行了抗菌和抗真菌活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0302-9