5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidiinedione | 57767-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidiinedione
• 英文别名: 5-(2-oxo-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(2-Oxopropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(2-oxopropyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 57767-90-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: AOZBINSIAHDCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,6α,8β)-8-(acetyloxy)-6-fluoro-8-methyl-2,4-diazabicyclo<4.2.0>octane-3,5-dione 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-(2-oxopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidiinedione
  参考文献：
  名称：

  A novel fragmentation mechanism for 5-fluorouracil-olefin photocycloaddition products to 5-substituted uracils. A synthon for the uracil 5-carbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a018

文献信息

• Morpholino Nucleic Acid Derivatives
  申请人：Ueda Toshihiro

  公开号：US20130197220A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a useful morpholino nucleic acid derivative for synthesizing a morpholino nucleic acid oligomer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. Here, R 1 represents hydrogen, trityl and so on. R 2 represents an amide or an imine. R 3 represents a hydroxy group which may be protected by trialkylsilyl and so on, or a group represented by the following general formula (5): (wherein X represents O or S, Y represents dialkylamino or alkoxy, and Z represents chlorine).

  本发明提供了一种用于合成吗啉核酸寡聚体的有用吗啉核酸衍生物。本发明提供了以下一般式（1）或其盐所代表的化合物。 在这里，R1代表氢、三苯甲基等。 R2代表酰胺或亚胺。 R3代表一个羟基，可能被三烷基硅基等保护，或者由以下一般式（5）所代表的基团： （其中X代表O或S，Y代表二烷基氨基或烷氧基，Z代表氯）。
• [EN] MYOSTATIN SIGNAL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE SIGNAL MYOSTATINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2020138509A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides a new approach for inhibiting myostatin signaling by targeting ACVR2B at the mRNA level.

  本发明提供了一种通过针对ACVR2B在mRNA水平上的作用来抑制肌肉萎缩蛋白信号的新方法。
• ANTISENSE NUCLEIC ACIDS
  申请人：Watanabe Naoki

  公开号：US20130211062A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene.

  本发明提供了一种药物组合物，其能高效地引起人类肌萎缩蛋白基因中的第53个外显子跳过。本发明提供了一种寡核苷酸，其能有效地引起人类肌萎缩蛋白基因中的第53个外显子跳过。
• ANTISENSE NUCLEIC ACID FOR TREATING AMYOTROPHY
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3351634A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  There has been a demand for a novel antisense nucleic acid or the like capable of inhibiting myostatin at the mRNA level. The present invention provides a specific antisense oligomer which allows exon 2 skipping in the myostatin gene or induces degradation of mRNA of the myostatin gene.

  人们一直需要一种能够在 mRNA 水平抑制肌生长抑素的新型反义核酸或类似物。 本发明提供了一种特异性反义寡聚体，它可以跳过肌生长抑素基因的第 2 号外显子或诱导肌生长抑素基因 mRNA 的降解。
• METHOD FOR PRODUCING OLIGONUCLEIC ACID COMPOUND
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3792269A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  An object of the present invention is to provide a novel preparation method that can shorten the preparation period of an oligonucleic acid compound. An example of the present invention is a method for subjecting a compound [A] having a hydroxyl group or a primary or secondary amino group and a compound [B] having a substituent containing a phosphorus atom and represented by the following general formula [1]: to a condensation reaction to prepare a compound [C] represented by the following general formula [C]: wherein the condensation reaction is carried out in a mixed solvent containing a polar solvent and a halogen solvent as a reaction solvent.

  本发明的目的是提供一种可缩短寡核酸化合物制备周期的新型制备方法。 本发明的一个例子是将具有羟基或伯氨基或仲氨基的化合物[A]和具有含磷原子的取代基并由下式通式[1]表示的化合物[B]的制备方法： 进行缩合反应以制备由以下通式[C]表示的化合物[C]的方法： 其中缩合反应在含有极性溶剂和卤素溶剂作为反应溶剂的混合溶剂中进行。