7-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiin-2-one | 1005149-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiin-2-one
• CAS: 1005149-77-8
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: XHPSWPSKBQXWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiin-2-one 300.0~350.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以92%的产率得到5-methyl-2H-benzo[b]thiete
  参考文献：
  名称：

  可能的硫醌甲基化物前体的合成

  摘要：

  为了研究含有给电子基团的邻硫醌甲基化物前体的合成可及性，我们通过相应苯并氧杂硫酮物种的快速真空热解制备了四种甲基和甲氧基取代的 2H-苯并 [b] 硫醚衍生物。甲基和甲氧基取代的底物被证明与热解协议兼容。与先前报道的未取代的 2H-苯并 [b] 硫醚合成相比，热解可以在相当低的温度下进行，并且产率更高。在适当的条件下，可以以极好的收率和 100% 的纯度分离反应产物，因此无需对温度敏感且易挥发的 2H-苯并[b] 硫醚衍生物进行繁琐的纯化。

  DOI：

  10.1139/v07-142
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-4-methylbenzyl alcohol 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到7-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可能的硫醌甲基化物前体的合成

  摘要：

  为了研究含有给电子基团的邻硫醌甲基化物前体的合成可及性，我们通过相应苯并氧杂硫酮物种的快速真空热解制备了四种甲基和甲氧基取代的 2H-苯并 [b] 硫醚衍生物。甲基和甲氧基取代的底物被证明与热解协议兼容。与先前报道的未取代的 2H-苯并 [b] 硫醚合成相比，热解可以在相当低的温度下进行，并且产率更高。在适当的条件下，可以以极好的收率和 100% 的纯度分离反应产物，因此无需对温度敏感且易挥发的 2H-苯并[b] 硫醚衍生物进行繁琐的纯化。

  DOI：

  10.1139/v07-142

文献信息

• Synthesis of possible<i>o</i>-thioquinone methide precursors
  作者：Kirill A Kolmakov、A Jerry Kresge

  DOI：10.1139/v07-142

  日期：2008.2.1

  conditions the reaction products can be isolated in excellent yields and with 100% purity, so the troublesome purification of temperature sensitive and volatile 2H-benzo[b]thiete derivatives becomes unnecessary. The sulfur-containing compounds so obtained are efficient o-thioquinone methide precursors and possible synthones for heterocyclic chemistry.Key words: 2H-benzo[b]thietes, flash vacuum pyrolysis

  为了研究含有给电子基团的邻硫醌甲基化物前体的合成可及性，我们通过相应苯并氧杂硫酮物种的快速真空热解制备了四种甲基和甲氧基取代的 2H-苯并 [b] 硫醚衍生物。甲基和甲氧基取代的底物被证明与热解协议兼容。与先前报道的未取代的 2H-苯并 [b] 硫醚合成相比，热解可以在相当低的温度下进行，并且产率更高。在适当的条件下，可以以极好的收率和 100% 的纯度分离反应产物，因此无需对温度敏感且易挥发的 2H-苯并[b] 硫醚衍生物进行繁琐的纯化。