1,5-Di-p-tolyl-6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane | 157367-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Di-p-tolyl-6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane
• 英文别名: 1,5-Bis(4-methylphenyl)-6,7-dioxabicyclo[3.2.2]nonane
• CAS: 157367-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: ZWSZTNJCKSINIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Di-p-tolyl-6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane 以57%的产率得到1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二（对甲氧基苯基）-6,7-二氧杂双环[3.2.2]壬烷通过O-新叶型1,2-芳基转移的新型光重排：1,6-二氧基双自由基的证据中间的

  摘要：

  1,5-二芳基-6,7-二氧杂双环[3.2.2]壬烷1a – c（a：Ar = p -MeOC 6 H 4，b：Ar = p -MeC 6 H 4，c：Ar的光解和热解= Ph）进行了调查。（对-甲氧基苯基）-取代的1a进行新的光引发的O-新叶型1,2-芳基转移，得到1-（对-甲氧基苯基）氧基-5-（对甲氧基苯基）-8-氧杂双环[3.2。 1]辛烷7a和少量1-（p-甲氧基苯基）-3-（2-（4'-甲氧基苯基）四氢呋喃-2-基）丙-1-酮4a通过1,6-二氧基双自由基中间体形成，而热解主要得到1,5-di（p -甲氧基苯基）戊-1,5-二酮5a和1,4-二（对甲氧基苯基）丁-1,4-二酮8a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01973-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Di-p-tolyl-bicyclo[3.2.0]heptane 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以4%的产率得到1,5-Di-p-tolyl-6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer induced intramolecular [2 + 2] cyloaddition of 2,6-diarylhepta-1,6-dienes

  摘要：

  Intramolecular [2 + 2] cycloaddition of 2,6-diaryl-1.6-heptadienes 1a-c to bicycloheptanes 2 can be induced by electron-transfer photosensitization with 9,10-dicyanoanthracene. A stepwise mechanism involving cyclic 1,4-cation radical 3 has been proposed based on the trapping experiments.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76711-6

文献信息

• Takahashi Yasutake, Okitsu Osamu, Ando Masatoshi, Miyashi Tsutomu, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3953- 3956
  作者：Takahashi Yasutake, Okitsu Osamu, Ando Masatoshi, Miyashi Tsutomu

  DOI：——

  日期：——