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N-(3-(4-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propyl)-7-chloroquinolin-4-amine | 907194-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(4-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propyl)-7-chloroquinolin-4-amine
英文别名
RCQ_76;7-chloro-N-[3-[4-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepan-1-yl]propyl]quinolin-4-amine
N-(3-(4-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propyl)-7-chloroquinolin-4-amine化学式
CAS
907194-19-8
化学式
C30H31ClN4
mdl
——
分子量
483.056
InChiKey
XQCMMEDTPKATNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl methanesulfonate1-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepane三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以50%的产率得到N-(3-(4-(9H-fluoren-9-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propyl)-7-chloroquinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    抗疟逆转氯喹化合物的合成、构效关系和作用模式研究
    摘要:
    我们先前已经证明了“反向氯喹(RCQ)”分子,的氯喹等构成部分和耐药性逆转样部分,可以克服在氯喹抗性的恶性疟原虫(伯吉斯,SJ;塞尔泽,A.;凯利,JX;斯米尔克斯坦,MJ;里斯科,MK;佩顿,卫生署 J. 医学。化学 2006年,49,5623。安德鲁斯,S。伯吉斯,SJ;斯卡尔鲁德,D.;凯利,JX;佩顿,卫生署 J. 医学。化学 2010 , 53 , 916)。在这里,我们对 RCQ 结构的构效关系进行了研究,从而产生了一种具有良好体外和体内抗疟活性的口服活性分子。我们还提供了作用方式的证据,表明 RCQ 分子以类似于氯喹的方式抑制寄生虫消化液泡中血红素的形成。
    DOI:
    10.1021/jm1006484
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文献信息

  • Quinoline Derivatives And Uses Thereof
    申请人:Peyton David H.
    公开号:US20080188462A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    This disclosure provides a new class of compounds referred to as “reversed chloroquines” (RCQs), which are highly effective against CQ R and CQ S malaria parasites. RCQs are hybrid molecules, which include an antimalarial quinoline analog (such as chloroquine) moiety and a CQ R reversal moiety. Exemplary RCQ chemical structures are provided. Also provided are pharmaceutical compositions including the disclosed RCQ compounds, and methods of using such compounds and compositions for the treatment of malaria and inhibition of CQ R or CQ S Plasmodium sp. (such as P. falciparum ).
  • QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:PEYTON David H.
    公开号:US20110257160A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    This disclosure provides a new class of compounds referred to as “reversed chloroquines” (RCQs), which are highly effective against CQ R and CQ S malaria parasites. RCQs are hybrid molecules, which include an antimalarial quinoline analog (such as chloroquine) moiety and a CQ R reversal moiety. Exemplary RCQ chemical structures are provided. Also provided are pharmaceutical compositions including the disclosed RCQ compounds, and methods of using such compounds and compositions for the treatment of malaria and inhibition of CQ R or CQ S Plasmodium sp. (such as P. falciparum ).
  • US7968539B2
    申请人:——
    公开号:US7968539B2
    公开(公告)日:2011-06-28
  • US8524739B2
    申请人:——
    公开号:US8524739B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • US9493420B2
    申请人:——
    公开号:US9493420B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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