phenyl-[4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-methanone | 1314172-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-[4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-methanone
• 英文别名: phenyl-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1314172-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: HJPPOQXTEHLOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酮 在 sodium azide 、 copper(II) ferrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到phenyl-[4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  CuFe 2 O 4纳米颗粒：一种可磁回收和重复使用的催化剂，用于合成5取代的1 H-四唑

  摘要：

  使用磁性可回收和可重复使用的CuFe 2 O 4纳米粒子，描述了从各种腈和叠氮化钠合成5取代的1 H-四唑的有效而经济的方案。各种芳基腈在温和的反应条件下进行[2 + 3]环加成反应，以良好或极好的收率得到四唑。将该催化剂磁分离并重复使用五次，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.094

文献信息

• Antimicrobial Evaluation of 5-Substituted Aryl 1H-Tetrazoles
  作者：Liana Feinn、Joshua Dudley、Adiel Coca、Elizabeth L. Roberts

  DOI：10.2174/1573406412666161220150028

  日期：2017.5.5

  studied against drug-susceptible and multidrugresistant mycobacteria. In addition, other tetrazole derivatives have been shown to inhibit CTX-M class A β-lactamases. Objective: To study the antibacterial activity of 5-substituted aryl 1H-tetrazole derivatives. Methods: The antibacterial activity of several known 5-substituted aryl 1H-tetrazole derivatives was evaluated against Staphylococcus aureus

  背景：四唑衍生物，如1-取代的二硝基苄基四唑及其氧杂和硒基类似物，先前已针对药物敏感性和多药耐药性分枝杆菌进行过研究。另外，已经显示其他四唑衍生物抑制CTX-M A类β-内酰胺酶。 目的：研究5-取代芳基1H-四唑衍生物的抗菌活性。 方法：评估了几种已知的5-取代的芳基1H-四唑衍生物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。通过确定这些四唑衍生物的最小抑菌浓度并将其与已知的抗生素阿莫西林，甲氧苄啶和磺胺甲恶唑进行比较，来评估活性。 结果：某些衍生物显示出显着的抗菌活性，而活性最高的衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑制浓度（MIC）为125-250μg/ mL。将这些四唑化合物中的一些与甲氧苄氨嘧啶组合使用可产生协同作用，对大肠杆菌的MIC值为0.24-1.95μg/ mL，对金黄色葡萄球菌的MIC值为3.91-31.3μg/ mL。使用异丙醇/水混合物，在160 oC下微
• Microwave Synthesis of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles Catalyzed by Bismuth Chloride in Water
  作者：Adiel Coca、Liana Feinn、Joshua Dudley

  DOI：10.1080/00397911.2014.989451

  日期：2015.4.18

  Abstract Bismuth chloride was used to catalyze the [2 + 3] cycloaddition between sodium azide with aryl nitriles, aliphatic nitriles, and vinyl nitriles. A number of 5-substituted 1H-tetrazoles were synthesized in water or isopropanol/water mixtures using microwave heating. Good yields were obtained for these reactions when heated for 1 h at 120–160 °C in a 3:1 isopropanol/water mixture. A few of the

  摘要 氯化铋用于催化叠氮化钠与芳基腈、脂肪腈和乙烯基腈之间的[2+3]环加成反应。使用微波加热在水或异丙醇/水混合物中合成了许多 5-取代的 1H-四唑。当在 3:1 的异丙醇/水混合物中在 120–160 °C 下加热 1 小时时，这些反应获得了良好的产率。一些反应性较低的腈类需要更长的反应时间才能获得良好的产率。图形概要