Bitopertin中间体 | 845616-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: Bitopertin中间体
• 中文别名: BITOPERTIN中间体
• 英文名称: 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine；1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 845616-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₄N₃
• 分子量: 249.211
• InChiKey: MUONIPDFCCBLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bitopertin中间体 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[({4-[3-nitro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinyl}sulfonyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bitopertin中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1
• 作为试剂：
  描述：

  Bitopertin中间体 、 5-(methylsulfonyl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzoic acid 在 Bitopertin中间体 作用下， 以82的产率得到bitopertin
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子中所描述的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07605163B2

文献信息

• Sulfanyl substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060149062A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• 2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN105712952B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。
• SYNTHESIS OF GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：Pfleger Christophe

  公开号：US20080221327A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to a process for preparation of a compound of formula I wherein Het, R 1 , R 2 , R 3 , and n are as defined herein and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which comprises reacting a compound of formula 21 with a compound of formula 8 to obtain a compound of formula 11 and coupling the compound of formula 11 in the presence of a coupling reagent or the corresponding acid halogenide with a compound of formula 15 to obtain a compound of formula I.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中Het、R1、R2、R3和n的定义如本文所述，并且其药学上可接受的酸盐，包括将式21的化合物与式8的化合物反应以获得式11的化合物，然后在偶联试剂或相应的酸卤化物存在下，将式11的化合物与式15的化合物偶联以获得式I的化合物。
• 2-取代氧基-5-甲砜基吡啶哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN105712928A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了2-取代氧基-5-甲砜基吡啶哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2-取代氧基-5-甲砜基吡啶哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。