4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 897376-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 897376-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₉F₄N₃O₂
• 分子量: 349.328
• InChiKey: AYJVUSHJDGQSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 以93的产率得到Bitopertin中间体
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子中所描述的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07605163B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 N-Boc-哌嗪 作用下， 生成 4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子中所描述的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07605163B2

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2021155196A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present application provides a compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring B, L1, ring A, L2, n, R1, R2, R3, R4, and X1 are as described herein. Pharmaceutical compositions comprising the compound, as well as the methods of making and using the compound, are also provided.

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。
• Sulfanyl substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060149062A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07605163B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及式子中所描述的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080287455A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为I的化合物，其中R1，R2，R3，X，X1和n如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的良好抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。
• J. Med. Chem. 2010, 53, 4603-4614
  作者：

  DOI：——

  日期：——