[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-[5-methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-phenyl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-[5-methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-[5-methylsulfonyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₀H₁₈F₇N₃O₃S₂
• 分子量: 545.502
• InChiKey: BAZYUZSBQPCBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bitopertin中间体 、 5-methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-[5-methanesulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfanyl substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060149062A1

文献信息

• SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080287455A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为I的化合物，其中R1，R2，R3，X，X1和n如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的良好抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。
• SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1836178A1

  公开（公告）日：2007-09-26
• [EN] SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PHENYL METHANONES SULFANYL SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE 1 (GLYT-1) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006072435A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R² is -S(O)₂-lower alkyl, -S(O)₂NH-lower alkyl, NO₂ or CN; R³ is halogen, CN, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, NO₂, -C(O)-lower alkyl or S(O)₂-lower alkyl; X/X¹ are independently from each other CR⁴ or N; R⁴ is hydrogen or halogen; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (G1yT-1) for the treatment of schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R¹ désigne un alkyle inférieur ou un alkyle inférieur substitué par un halogène; R² désigne un alkyle inférieur -S(O)₂-, un alkyle inférieur -S(O)₂NH-, NO₂ ou CN; R³ désigne un halogène, CN, un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par un halogène, NO₂, un alkyle inférieur -C(O)- ou un alkyle inférieur S(O)₂-; X/X¹ désignent, indépendamment l'un de l'autre, CR⁴ ou N; R⁴ désigne un hydrogène ou un halogène; n est égal à 0, 1 ou 2. L'invention concerne en outre des sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables de ces composés. On a trouvé que les composés de formule générale (I) sont de bons inhibiteurs du transporteur de glycine 1 (GlyT-1) pour le traitement de la schizophrénie.
• Sulfanyl substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060149062A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。