1,3-Dicyclohexyl-4,6-dimethyl-benzol | 4516-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dicyclohexyl-4,6-dimethyl-benzol
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-4,6-dicyclohexyl-benzol；4,6-Dicyclohexyl-1,3-xylol；4,6-Dicyclohexyl-1,3-dimethyl-benzol；1,5-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-benzene；1,5-Dicyclohexyl-2,4-dimethyl-benzol；1,5-Dicyclohexyl-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 4516-07-8
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: BTSZOFCYNRIUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯磺酸环己酯 、 间二甲苯 生成 1,3-Dicyclohexyl-4,6-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition

  摘要：

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0242

文献信息

• Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno-fluorènes XI [1].<i>Trans</i>-Fluorénacène et dérivés méthylés
  作者：Louis Chardonnens、Luc Salamin

  DOI：10.1002/hlca.19680510511

  日期：1968.7.10

  On décrit la préparation, à partir de la dibromo-2, 5-téréphtalophénone et de quelques-uns de ses dérivés méthylés, par déshydrobromation accompagnée d'une double cyclisation, de la trans-fluorénacène-dione (dioxo-6, 12-dihydro-6, 12-indéno [1, 2-b] fluorène) et de quelques dérivés méthylés. Ces dicétones polycycliques sont colorées en orangé, rouge ou violet, et cuvables. Leur réduction selon WOLFF-KISHNER

  在décritlapreparation，dibromo-2上的部分，5-téréphtalophénone和de quelques-uns de sesdérivésméthylés，二氢加氢溴化反应同时进行了双环化，de - trans -fluorénacoxne-dione（ -6，12-indéno[1，2-b]芴）和de quelquesdérivésméthylés。橘红色，红色和红色等各种颜色的Cesdicétones。Leur还原selon WOLFF-KISHNER Fournit les碳氢化合物记者。
• Gal'pern et al., 1958, vol. 12, p. 38,40
  作者：Gal'pern et al.

  DOI：——

  日期：——