Bis(methylthio)(2,4,6-trimethylphenyl)boran | 30101-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(methylthio)(2,4,6-trimethylphenyl)boran
• 英文别名: 2,4,6-(CH3)3C6H2B(SCH3)2；MesB(SMe)2；2,4,6-Me3C6H2B(SMe)2；Bis(methylsulfanyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane；bis(methylsulfanyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 30101-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₇BS₂
• 分子量: 224.199
• InChiKey: NCXYMNWVQPGSPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 生成 Bis(methylthio)(2,4,6-trimethylphenyl)boran
  参考文献：
  名称：

  氧化还原酶：十一。合成和本征缩合剂芳基二二硼烷

  摘要：

  o-，m-和对-取代的芳基碘化物与三碘硼烷之间的氧化还原反应导致形成芳基二碘硼烷，其中o-化合物在某些情况下会发生重排。尽管存在位阻，碘硼烷仍会与各种亲核试剂反应，如与二烷基二硫醚的氧化还原反应所显示的那样，生成相应的硫代硼烷，芳基B（SR）2和元素碘。1 H NMR光谱结果表明在BS键系统中有π-相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87830-4

文献信息

• FeB Double Bonds:  Synthetic, Structural, and Reaction Chemistry of Cationic Terminal Borylene Complexes
  作者：Deborah L. Coombs、Simon Aldridge、Andrea Rossin、Cameron Jones、David J. Willock

  DOI：10.1021/om049793e

  日期：2004.6.1

  in complexes such as [(η5-C5Me5)Fe(CO)2B(Mes)]+ is best described as an FeB double bond composed of B→Fe σ donor and Fe→B π back-bonding components. An extended study of the fundamental reactivity of cationic borylene systems reveals that this is dominated not only by nucleophilic addition at boron but also by iron-centered substitution chemistry leading to overall displacement of the borylene ligand

  卤化物抽象化学不对称haloboryl络合物应用（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（ER Ñ）X导致第一合成途径阳离子多重键组13二种，[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 B（ER n）] +。ER n中空间体积和π电子释放的作用已经探究了在产生易处理的亚硼烷基络合物中的取代基，以及抗衡离子的性质。光谱学，结构，和计算技术引线的组合的结论是，在配合物如[（η接合5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（MES）] +最好描述为一种Fe双乙由B→Feσ供体和Fe→Bπ反向结合组分组成的键。对阳离子亚芳基系统基本反应性的扩展研究表明，这不仅受硼中亲核加成的影响，而且还受铁中心取代化学作用的影响，该化学作用导致了亚芳基配体的整体置换。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Redox-untersuchungen an jodboranen
  作者：Walter Siebert、Klaus-Jürgen Schaper、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87830-4

  日期：1970.12

  The redox reactions between o-, m- and p-substituted aryl iodides and triiodoborane lead to the formation of aryldiiodoboranes, of which the o-compounds, in some cases, undergo rearrangement. Despite steric hindrance, the iodoboranes react with various nucleophiles as is shown by the redox reaction with dialkyl disulfanes which yields the corresponding thioboranes, ArylB(SR)2, and elemental iodine

  o-，m-和对-取代的芳基碘化物与三碘硼烷之间的氧化还原反应导致形成芳基二碘硼烷，其中o-化合物在某些情况下会发生重排。尽管存在位阻，碘硼烷仍会与各种亲核试剂反应，如与二烷基二硫醚的氧化还原反应所显示的那样，生成相应的硫代硼烷，芳基B（SR）2和元素碘。1 H NMR光谱结果表明在BS键系统中有π-相互作用。