Acetophenoxime tosylate | 26370-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetophenoxime tosylate
• 英文别名: Acetophenonoxim-tosylat；(1-Phenylethylideneamino) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 26370-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: AEGKUBDVZDDCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetophenoxime tosylate 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  分子碘使肟能够生成亚氨基自由基：从简单的吡啶制备咪唑并[1,2- a ]吡啶及其区域选择性C-3亚磺化产物的简便途径

  摘要：

  已经开发了碘促进的简单且环境友好的方案，以从未官能化的吡啶和肟酯中获得咪唑并[1,2- a ]吡啶。这种简单的方法可以有效地将底物转化为相应的产品，从而提供中等到良好的产率以及较大的官能团耐受性。另外，广泛的研究表明，在DMSO溶剂中，吡啶和肟酯类也可以首次获得区域选择性多米诺C-3甲基亚磺酰咪唑并[1,2- a ]吡啶。该反应通过容易获得的肟酯的无金属生成亚胺基进行，从而在吡啶上建立第二个杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132125
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetophenoxime tosylate
  参考文献：
  名称：

  Amidines. VIII. A kinetic study of alcoholysis of N1-arenesulfonyl-N1,N2-diarylacetamidines.

  摘要：

  对 N1-壬磺酰基-N1，N2-二芳基乙酰胺（1-30）的醇解进行了动力学研究。底物与乙氧离子的反应速率在类似程度上取决于 N1 芳基和 N2 芳基上取代基的吸电子共振效应。与前一种反应相比，中性醇解反应的速率在更大程度上取决于 N1-芳基取代基的共振效应，而几乎不取决于 N2-芳基取代基的电子释放共振效应，这表明该反应不是通过溶解机理进行的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.558

文献信息

• Costa, A.; Mestres, R.; Riego, J. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1003 - 1006
  作者：Costa, A.、Mestres, R.、Riego, J. M.

  DOI：——

  日期：——