1-{4-[4-(4-benzoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone | 1220453-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-(4-benzoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-(4-Benzoyl-1-phenylpyrazole-3-carbonyl)-1-phenylpyrazole-3-carbonyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1220453-38-2
• 化学式: C₃₈H₂₆N₆O₄
• 分子量: 630.662
• InChiKey: JFADHIAXFVRSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-benzoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-{4-[4-(4-benzoyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑基吡唑部分的新型吡唑：合成，抗HCV和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过两步方法合成了三系列新颖的吡唑衍生物2b – d，4a – d和6a – d，分别使用酰氯1a – d和烯胺酮3a – d和5a – d作为起始原料。在分析和光谱数据的基础上，已经建立了所有新合成产物的结构。此外，某些产品2 – 6对HCV和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）进行了测试。此外，还测试了化合物2 – 6对过氧亚硝酸盐诱导的酪氨酸硝化和抗氧化活性的抑制作用。所测试的化合物以极低的浓度作为抗HCV，SSPE抗氧化剂和抗癌剂，其有效浓度依次为2d，4c，6b，3b，6c，4d，2b，2c，2a，6a，5b，5a，3a，4b和5c。值得一提的是，所有测试的化合物均比用于比较活性的参考标准品更有效。所有测量结果表明，所有测试化合物的抗癌活性的作用机理是拓扑异构酶I抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.050