7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 152186-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 152186-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₆S₂
• 分子量: 413.435
• InChiKey: FHYWAOQGXIZAAF-JQISMDCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  167.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 、 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 formamide 、 乙腈 为溶剂， 生成 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-[(imidazo[1,5-a]pyridinium-2-yl)methyl]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for production of cephalosporin compounds

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为；##STR1## 其中R代表氢原子、酰基或非酰基的保护基，Q代表氢原子或酯基残基，Y代表亲核化合物的残基，点线表示头孢环上2-或3-位置的双键，或其盐。该方法的特点在于，将化合物的公式；##STR2## [R、Q和点线的含义与上述相同]或其盐与亲核化合物或其盐以及化合物的公式；##STR3## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3独立地代表不超过8个碳原子的碳氢基团，或R.sup.1和R.sup.2、R.sup.1和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成聚亚甲基基团反应，从而通过一步反应使用相对低成本的化合物[III]高产得到高质量的终产品[I]，因此本发明的方法对于从化合物[II]和亲核化合物大规模工业生产化合物[I]具有优势。

  公开号：

  US04980464A1