4,4'-(bis-1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl)-diphenyl ether | 81779-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(bis-1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl)-diphenyl ether
• 英文别名: 4-[4-[4-(3,5-Dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)phenoxy]phenyl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 81779-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₅
• 分子量: 368.308
• InChiKey: OBMQDYJREBUBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 氧化双(4-苯基异氰酸酯) 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4,4'-(bis-1,2,4-triazolidine-3,5-dione-4-yl)-diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Di- and Oligo-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and processes for their

  摘要：

  根据以下的公式I，直接合成新的di-或oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮：##STR1##其中R.sup.1代表一个二功能到五功能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，n=2到5。通过将0.9到1.1摩尔的叠氮二羧胺或1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与1/n摩尔的式为R.sup.1(NH.sub.2).sub.n的胺反应，通过消除氨气得到公式I的化合物，或者通过消除氨气将式为(H.sub.2 N--CO--NH--NH--CO--NH).sub.n R.sup.1的单取代叠氮二羧胺反应得到。R.sup.1和n在公式I中的含义始终相同。这些di-和oligo-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮是用于生产1,2-位置氧乙基化或含有环氧丙基基团的中间体以制备聚合物的有价值的起始原料。

  公开号：

  US04386213A1

文献信息

• Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044421B1

  公开（公告）日：1983-08-24
• US4386213A
  申请人：——

  公开号：US4386213A

  公开（公告）日：1983-05-31