N-(3-chlorophenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide | 1241919-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-N-(2-pyridin-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1241919-82-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: NGSDDACIPVFJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 3-氯乙酰苯胺 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-N-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化高度选择性氧化Ç ？2-芳基吡啶衍生物和1-甲基吲哚的H键酰胺化

  摘要：

  通过使用叔丁基过氧化物（TBP）作为氧化剂，可实现溴化铜（I）催化2-芳基吡啶衍生物和1-甲基吲哚与各种酰胺的酰胺化反应。在反应条件下可以耐受芳基卤化物。该酰胺化过程既不需要特殊的配体也不需要碱。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900775

文献信息

• Copper-Catalyzed Highly Regioselective Oxidative CH Bond Amidation of 2-Arylpyridine Derivatives and 1-Methylindoles
  作者：Qi Shuai、Guojun Deng、Zhijie Chua、D. Scott Bohle、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.200900775

  日期：2010.3.8

  Copper(I) bromide‐catalyzed amidation of 2‐arylpyridine derivatives and 1‐methylindoles with a variety of amides was achieved by employing tert‐butyl peroxide (TBP) as oxidant. Aryl halides could be tolerated under the reaction conditions. Neither a special ligand nor a base was required for this amidation process.

  通过使用叔丁基过氧化物（TBP）作为氧化剂，可实现溴化铜（I）催化2-芳基吡啶衍生物和1-甲基吲哚与各种酰胺的酰胺化反应。在反应条件下可以耐受芳基卤化物。该酰胺化过程既不需要特殊的配体也不需要碱。