6-methoxy-indanone ethylene ketal | 62015-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-methoxy-indanone ethylene ketal
• 英文别名: 6'-Methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene]
• CAS: 62015-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ZBNMIUGAFOPPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-indanone ethylene ketal 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-1,3-(9-oxo-ethano)-6-methoxybenzpentalene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.1]庚烷作为环戊烷前体。合成萜烯类苯二氢戊戊烯

  摘要：

  描述了通过分子内官能化的双环[2.2.1]庚烷衍生物2的合成及其向两个不同的环戊烷衍生物9和18的转化，以进入二萜和倍半萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87805-4
• 作为产物：
  描述：

  2'-Bromo-6'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,1'-indene] 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以26%的产率得到6-methoxy-indanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Enones with strained double bonds. 8. The bicyclo[3.2.1]octane systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a014

文献信息

• HOUSE, H. O.;HAACK, J. L.;MCDANIEL, W. C.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1643-1654
  作者：HOUSE, H. O.、HAACK, J. L.、MCDANIEL, W. C.、VANDERVEER, D.

  DOI：——

  日期：——
• HOUSE H. O.; MCDANIEL W. C., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 12, 2155-2160
  作者：HOUSE H. O.、 MCDANIEL W. C.

  DOI：——

  日期：——
• ROY, SUPTI SAHA;GHOSH, SUBRATA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5995-6000
  作者：ROY, SUPTI SAHA、GHOSH, SUBRATA

  DOI：——

  日期：——
• Enones with strained double bonds. 8. The bicyclo[3.2.1]octane systems
  作者：Herbert O. House、John L. Haack、William C. McDaniel、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo00158a014

  日期：1983.5
• Bicyclo [2.2.1]heptane as cyclopentane precursor. synthesis of benzhydropentalenes enroute to terpenoids
  作者：Supti Saha Roy (nee Saha)、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87805-4

  日期：——

  The synthesis of a bicyclo[2.2.l] heptane derivative 2 and its transformation to two different cyclopentanoid derivatives 9 and 18 through intramolecular functionalisation is described for entry into diterpene and sesquiterpene.

  描述了通过分子内官能化的双环[2.2.1]庚烷衍生物2的合成及其向两个不同的环戊烷衍生物9和18的转化，以进入二萜和倍半萜。