4-(4-Acetylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 134141-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Acetylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4-acetamidophenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 134141-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: USCOPWCUCFMGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-(4-Acetylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-Thioxo-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的合成及钙拮抗活性

  摘要：

  通过硫脲与乙酰乙酸甲酯和未取代或不同取代的苯甲醛在绝对溶液中缩合合成了一系列1,2,3,4-四氢-6-甲基-4-（取代苯基）-2-硫代-5-嘧啶羧酸甲酯。 . 根据 Biginelli 反应，使用 HCl 作为催化剂的乙醇。通过元素分析和光谱分析确定了化合物的结构。- 根据化合物抑制 [3H] PN 200-110 结合从大鼠骨骼肌获得的微粒体的效力，评估了它们的钙拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240302

文献信息

• ERTAN, MEVLUT;BALKAN, AYLA;SARAC, SELMA;UMA, SERDAR;RENAUD, JEAN FRANCOIS+, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 135-139
  作者：ERTAN, MEVLUT、BALKAN, AYLA、SARAC, SELMA、UMA, SERDAR、RENAUD, JEAN FRANCOIS+

  DOI：——

  日期：——
• ERTAN, M.;BALKAN, A.;SARAC, S.;UMA, S.;RUBSEMAN, K.;RENAUD, J. F., ARZNEIM.-FORSCH., 41,(1991) N, C. 725-727
  作者：ERTAN, M.、BALKAN, A.、SARAC, S.、UMA, S.、RUBSEMAN, K.、RENAUD, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Calcium Antagonistic Activity of Some New 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine Derivatives
  作者：Mevlüt Ertan、Ayla Balkan、Selma Saraç、Serdar Uma、Jean Francois Renaud、Yves Rollad

  DOI：10.1002/ardp.19913240302

  日期：——

  using HCl as a catalyst according to the Biginelli reaction. The structures of the compounds were confirmed by elemental and spectroscopic analysis. ‐ The compounds were evaluated for their calcium antagonistic activity on the basis of their potency in inhibiting [3H] PN 200—110 binding on microsomes obtained from rat skeletal muscle.

  通过硫脲与乙酰乙酸甲酯和未取代或不同取代的苯甲醛在绝对溶液中缩合合成了一系列1,2,3,4-四氢-6-甲基-4-（取代苯基）-2-硫代-5-嘧啶羧酸甲酯。 . 根据 Biginelli 反应，使用 HCl 作为催化剂的乙醇。通过元素分析和光谱分析确定了化合物的结构。- 根据化合物抑制 [3H] PN 200-110 结合从大鼠骨骼肌获得的微粒体的效力，评估了它们的钙拮抗活性。