2-[4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid | 308386-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylbenzoic acid
• CAS: 308386-03-0
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 429.417
• InChiKey: CNTBDKWZKWOEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of selective MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  A series of novel, MMP-1 sparing arylhydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and -13 is described.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00584-9