N-(4-chlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-4-[(2-methylphenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine-2-carboxamide | 286416-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-4-[(2-methylphenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-[(2-methylphenyl)methyl]-3,5-dioxo-N-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazolidine-2-carboxamide
• CAS: 286416-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 401.849
• InChiKey: JSQIKNDQNMAYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-methylphenyl)methyl]-3-(phenylmethoxy)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、 (4-chlorophenyl)(1-methylethyl)carbamic chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-4-[(2-methylphenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal oxadiazolidines

  摘要：

  公式（1）的化合物及其制备方法、它们的N-氧化物和农业适用盐被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q、X1、X2、X3、R1、R2、R6和R7如披露中所定义。还披露了公式（5）、公式（8）和公式（20）的新中间体，其中R27为—(CR6R7)qQ；R6、R7、q、Q、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式（1）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，涉及将植被或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触。

  公开号：

  US20040063581A1