2-(5-cyanopent-1-ynyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 1454762-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-cyanopent-1-ynyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1454762-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: WZOBZETXSQITOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-cyanopent-1-ynyl)-N-methylbenzenesulfonamide 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(E)-5-(2-methyl-1,1-dioxidobenzo[d]isothiazol-3(2H)-ylidene)-5-((trifluoromethyl)thio)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide

  摘要：

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44263b

文献信息

• Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide
  作者：Qing Xiao、Jie Sheng、Zhiyuan Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/c3cc44263b

  日期：——

  The incorporation of the (trifluoromethyl)thio group into the benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide scaffold via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide is reported. The transformation proceeds under mild conditions to afford the 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides in moderate to good yields.

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。