C-[4-(3-氟-苯基)-四氢-吡喃-4-基]-甲胺 | 943109-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: C-[4-(3-氟-苯基)-四氢-吡喃-4-基]-甲胺
• 中文别名: [4-(3-氟苯基)四氢吡喃-4-基]甲胺
• 英文名称: 1-[4-(3-Fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-YL]methanamine
• 英文别名: [4-(3-fluorophenyl)oxan-4-yl]methanamine
• CAS: 943109-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD10686572
• 分子量: 209.264
• InChiKey: SZTJIHCPVBNZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(丁-3-炔-1-基)-3H-二氮杂萘-3-基)丙酸 、 C-[4-(3-氟-苯基)-四氢-吡喃-4-基]-甲胺 、 三氟乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以25 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLUTATHIONE S-TRANSFERASE ZETA 1 (GSTZ1) AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE GLUTATHION S-TRANSFÉRASE ZÊTA 1 (GSTZ1) ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds useful in treating medical disorders, more particular inhibitors of glutathione S-transferase zeta 1 (GSTZ1) which are useful in treating cancers in subjects in need thereof. Compositions comprising said compounds and methods of making and using said compounds are also provided.

  公开号：

  WO2023220141A1

文献信息

• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• EP1501467A4
  申请人：——

  公开号：EP1501467A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7582654B2
  申请人：——

  公开号：US7582654B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLO DE LA FONCTION DU CANAL POTASSIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003088908A2

  公开（公告）日：2003-10-30

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.