2-methyl-3-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1454762-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide；2-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1454762-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂S₂
• 分子量: 371.404
• InChiKey: XRYKVQGLAFPYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 、 N-methyl-2-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-methyl-3-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide

  摘要：

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44263b

文献信息

• Generation of 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide
  作者：Qing Xiao、Jie Sheng、Zhiyuan Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/c3cc44263b

  日期：——

  The incorporation of the (trifluoromethyl)thio group into the benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide scaffold via a reaction of trifluoromethanesulfanylamide with 2-(2-alkynyl)benzenesulfonamide is reported. The transformation proceeds under mild conditions to afford the 4-((trifluoromethyl)thio)-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxides in moderate to good yields.

  据报道，通过三氟甲磺酰胺与2-(2-炔基)苯磺酰胺的反应将(三氟甲基)硫基引入苯并[e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物支架中。转化在温和条件下进行，以中等至良好的产率提供 4-((三氟甲基)硫基)-2H-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧化物。