N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)acetamide | 28165-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 28165-51-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: YVBNXAMXRRNWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)acetamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.18h， 生成 4-bromo-1a-methyl-1a,2-dihydro-1H-azirino[1,2-d]benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE CDK INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK À HÉTÉROCYCLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该披露涉及部分杂环CDK抑制剂，包括含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022035799A1
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 三甲基溴硅烷 、 4,4'-二氯二苯基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-乙酰氨基-4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  TMSBr对苯酚的轻度和区域选择性溴化

  摘要：

  观察到副产物硫醚具有出乎意料的促进作用，导致TMSBr对苯酚进行温和的区域选择性溴化。通过使用带有空间位阻取代基的亚砜，可以高选择性（高达99：1）获得所需的对溴代苯酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900794

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4096667A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• Mild and Regioselective Bromination of Phenols with TMSBr
  作者：Xiantao Ma、Jing Yu、Mengyuan Jiang、Mengyu Wang、Lin Tang、Mengmeng Wei、Qiuju Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201900794

  日期：2019.7.31

  An unexpected promoting effect of by‐product thioether was observed, leading to a mild and regioselective bromination of phenols with TMSBr. The desired para‐brominated phenols could be obtained in high selectivity (up to 99:1) by using sulfoxides bearing sterically hindered substituents.

  观察到副产物硫醚具有出乎意料的促进作用，导致TMSBr对苯酚进行温和的区域选择性溴化。通过使用带有空间位阻取代基的亚砜，可以高选择性（高达99：1）获得所需的对溴代苯酚。
• [EN] HETEROCYCLE CDK INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK À HÉTÉROCYCLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022035799A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosure is directed to, in part, to heterocycle CDK inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分杂环CDK抑制剂，包括含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。