(E)-4,4,4-trichlorobut-2-enoyl chloride | 24649-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (E)-4,4,4-trichlorobut-2-enoyl chloride
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-crotonsaeurechlorid；trans-4,4,4-Trichlorcrotonsaeurechloranhydrid；trans-Trichlorcrotonsaeurechlorid；4,4,4-trichloro-crotonoyl chloride；4,4,4-Trichlor-crotonoylchlorid
• CAS: 24649-48-7
• 化学式: C₄H₂Cl₄O
• 分子量: 207.871
• InChiKey: WZGURZUPTQDUPY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4,4-trichlorobut-2-enoyl chloride 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4,4,4-trichloro-N,N-dimethylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Changing stereoselectivity and regioselectivity in copper(i)-catalyzed 5-exo cyclization by chelation and rigidity in aminoalkyl radicals: synthesis towards diverse bioactive N-heterocycles

  摘要：

  螯合、刚性和氨基烷基前体中的碳自由基位置会干扰通常的2,4-trans 反式选择性和5-exo 模式在Cu(i)-催化的ATRC中。

  DOI：

  10.1039/c9nj05166j
• 作为产物：
  描述：

  trans-4,4,4-Trichlor-buten-(2)-saeure-(1) 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4,4,4-trichlorobut-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Changing stereoselectivity and regioselectivity in copper(i)-catalyzed 5-exo cyclization by chelation and rigidity in aminoalkyl radicals: synthesis towards diverse bioactive N-heterocycles

  摘要：

  螯合、刚性和氨基烷基前体中的碳自由基位置会干扰通常的2,4-trans 反式选择性和5-exo 模式在Cu(i)-催化的ATRC中。

  DOI：

  10.1039/c9nj05166j

文献信息

• Acyloxythiophen-carbonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241735A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Neue Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, wenn man geeignete 2-alkoxycarbonylsubstituierte 4-Hydroxythiophen-5-carbonamide mit geeigneten Acylierungsmitteln oder mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Einige können auch hergestellt werden, wenn man geeignete Hydroxythiophen-carbonamide in 1. Stufe mit Phosgen und in einer 2. Stufe mit geeigneten Aminen umsetzt.

  式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明中给出的含义）及其在防治害虫中的用途。 例如，如果合适的 2-烷氧基羰基取代的 4-羟基噻吩-5-碳酰胺与合适的酰化剂或合适的异氰酸酯反应，可以制备式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺。 如果合适的羟基噻吩碳酰胺在第一步中与光气反应，在第二步中与合适的胺反应，也可以制备一些新型酰氧基噻吩碳酰胺。
• v.Auwers; Wissebach, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 737
  作者：v.Auwers、Wissebach

  DOI：——

  日期：——
• Viktorova,N.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 949 - 952
  作者：Viktorova,N.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4767757A
  申请人：——

  公开号：US4767757A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4863954A
  申请人：——

  公开号：US4863954A

  公开（公告）日：1989-09-05