(4-Methylbicyclo<2.2.2>oct-1-ylmethyl)-4-toluolsulfonat | 2509-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methylbicyclo<2.2.2>oct-1-ylmethyl)-4-toluolsulfonat
• 英文别名: 4-methylbicyclo<2.2.2>octane-1-methanol toluenesulfonate；1-Methyl-4-p-toluolsulfonyloxymethyl-bicyclo<2.2.2>octan；1-Methyl-4-tosyloxymethyl-bicyclo<2.2.2>octan；4-Methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl methanol tosylate；(4-methyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2509-44-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: MHSFXSXTFGPBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylbicyclo<2.2.2>oct-1-ylmethyl)-4-toluolsulfonat 、 氢化铝锂 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANG, SHIN, SHIN;SUKENIK, C. N., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 653-656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-Methylbicyclo<2.2.2>oct-1-ylmethyl)-4-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Carr, N.; Gray, G. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 124, p. 27 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole cardiovascular agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064258A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  1-Alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol; 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene-N-alkyloxazolid ine and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The compounds are also useful in the treatment of hypertension in mammals. The 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dines and derivatives are also intermediates for the 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s. The 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2,3-epoxypropane with the desired alkylamine. Similarly the 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative can be prepared from the corresponding 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s via treatment with an aldehyde or ketone.

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基-N-烷氧噁唑啉和/或其衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。这些化合物还可用于治疗哺乳动物的高血压。5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉和其衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过相应的5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物的碱性或酸性水解制备；或通过用所需的烷基胺处理相应的3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷得到。同样，5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物可以通过与醛或酮处理相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇制备。
• Effenberger, Franz; Goetz, Guenther; Baeuerle, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 941 - 950
  作者：Effenberger, Franz、Goetz, Guenther、Baeuerle, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Competitive carbon-oxygen cleavage, sulfur-oxygen cleavage, and electron transfer in the lithium aluminum hydride reduction of hindered disulfonates
  作者：Shin Shin Wang、Chaim N. Sukenik

  DOI：10.1021/jo00205a019

  日期：1985.3
• US4064258A
  申请人：——

  公开号：US4064258A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Carr, N.; Gray, G. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 124, p. 27 - 44
  作者：Carr, N.、Gray, G. W.

  DOI：——

  日期：——