{4'-[2-(4'-Benzoyl-biphenyl-4-ylethynyl)-4,5-bis-hexyloxy-phenylethynyl]-biphenyl-4-yl}-phenyl-methanone | 870998-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4'-[2-(4'-Benzoyl-biphenyl-4-ylethynyl)-4,5-bis-hexyloxy-phenylethynyl]-biphenyl-4-yl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-[4-[2-[2-[2-[4-(4-Benzoylphenyl)phenyl]ethynyl]-4,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 870998-92-8
• 化学式: C₆₀H₅₄O₄
• 分子量: 839.086
• InChiKey: WKAYHOMLUXLLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4'-[2-(4'-Benzoyl-biphenyl-4-ylethynyl)-4,5-bis-hexyloxy-phenylethynyl]-biphenyl-4-yl}-phenyl-methanone 在 对硝基苯酚 、 molybdenum alkylidyne triamide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到6,7,14,15,22,23-Hexahexoxytetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triyne
  参考文献：
  名称：

  沉淀驱动的炔烃复分解高产率一步合成邻苯二乙炔环三聚体

  摘要：

  由四取代的苯单体4通过沉淀驱动的炔烃复分解以86％的分离收率一步制备了形状持久的共轭邻苯撑亚乙炔基环状三聚体。分子三角5的无模板的，选择性的生成是热力学上有利的过程，并且处于平衡控制之下。使用这种动态共价化学物质，通过在三轮车5和六轮车6之间的易位复分解生成了新的四聚体大环化合物7。

  DOI：

  10.1021/jo0517803
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynyl-4,5-di(hexyloxy)benzene 、 4-苯甲酰-4`-溴联苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到{4'-[2-(4'-Benzoyl-biphenyl-4-ylethynyl)-4,5-bis-hexyloxy-phenylethynyl]-biphenyl-4-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  沉淀驱动的炔烃复分解高产率一步合成邻苯二乙炔环三聚体

  摘要：

  由四取代的苯单体4通过沉淀驱动的炔烃复分解以86％的分离收率一步制备了形状持久的共轭邻苯撑亚乙炔基环状三聚体。分子三角5的无模板的，选择性的生成是热力学上有利的过程，并且处于平衡控制之下。使用这种动态共价化学物质，通过在三轮车5和六轮车6之间的易位复分解生成了新的四聚体大环化合物7。

  DOI：

  10.1021/jo0517803

文献信息

• HETEROGENEOUS ALKYNE METATHESIS
  申请人：Weissman Haim

  公开号：US20060281938A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides heterogeneous organometallic catalysts for alkyne metathesis, including the metathesis of internal alkynes. Organometallic precursors are covalently bonded to the oxygen atoms of metal oxide supports to form catalysts having carbyne functionality. The heterogeneous catalysts provide improved turn-over frequencies at lower reaction temperatures than conventional catalysts.

  本发明提供了用于炔烃重排反应的异质有机金属催化剂，包括内部炔烃的重排反应。有机金属前驱体与金属氧化物支撑物的氧原子共价结合，形成具有卡宾功能的催化剂。这种异质催化剂在比传统催化剂更低的反应温度下提供了改善的周转频率。
• Synthetic Applications with Use of a Silica-Supported Alkyne Metathesis Catalyst
  作者：Hyeon Mo Cho、Haim Weissman、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/jo8003919

  日期：2008.6.1

  A highly active and durable fumed silica-supported heterogeneous molybdenum(VI) catalyst was applied to ring closing alkyne metathesis and cyclooligomerization reactions to give high yields of metathesis products near room temperature conditions.

  将高活性和耐用的气相法二氧化硅支撑的异质钼（VI）催化剂用于闭环炔烃复分解和环寡聚反应，以在室温条件下获得高产率的复分解产物。
• A High-Yield, One-Step Synthesis of <i>o</i>-Phenylene Ethynylene Cyclic Trimer via Precipitation-Driven Alkyne Metathesis
  作者：Wei Zhang、Scott M. Brombosz、Jose L. Mendoza、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/jo0517803

  日期：2005.11.1

  A shape-persistent, conjugated o-phenylene ethynylene cyclic trimer was prepared in one step from tetrasubstituted benzene monomer 4 in 86% isolated yield through precipitation-driven alkyne metathesis. The template-free, selective generation of the molecular triangle 5 is a thermodynamically favored process and under equilibrium control. A novel tetrameric macrocycle 7 was generated via scrambling

  由四取代的苯单体4通过沉淀驱动的炔烃复分解以86％的分离收率一步制备了形状持久的共轭邻苯撑亚乙炔基环状三聚体。分子三角5的无模板的，选择性的生成是热力学上有利的过程，并且处于平衡控制之下。使用这种动态共价化学物质，通过在三轮车5和六轮车6之间的易位复分解生成了新的四聚体大环化合物7。