2-(4-amino-3-bromo-benzenesulfonyl)-ethanol | 49545-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-bromo-benzenesulfonyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Amino-3-brom-benzolsulfonyl)-aethanol；2-bromo-4-(β-hydroxyethylsulfonyl)-aniline；2-(4-Amino-3-bromophenyl)sulfonylethanol
• CAS: 49545-85-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 280.142
• InChiKey: XIJDOIFYURSZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙醇 在 水 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-(4-amino-3-bromo-benzenesulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DE911733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0231837A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  Wasserlösliche Phthalocyaninfarbstoffe mit Vinylsulfonyl- oder β-substituierten Ethylsulfonyl-Gruppen werden durch Umsetzung von Phthalocyaninsulfonsäurechloriden, die Sulfo­gruppen enthalten können, mit einem primären oder sekundä­ren Amin mit Vinylsulfonyl- oder β-substituierten Ethyl­sulfonyl-Gruppen und gegebenenfalls mit einem zweiten pri­mären oder sekundären Amin der alipahtischen, heterocyc­lischen oder aromatischen Reihe in Gegenwart eines Pyridin-­sulfonsäureamids oder Pyridincarbonsäureamids hergestellt.

  含有乙烯砜基或β-取代乙基砜基的水溶性酞菁染料的制备方法是：在吡啶磺酸酰胺或吡啶羧酸酰胺的存在下，将可能含有磺基的酞菁磺酸氯化物与含有乙烯砜基或β-取代乙基砜基的伯胺或仲胺，并可选择与脂肪族、杂环族或芳香族系列的第二种伯胺或仲胺反应。
• Verfahren zur Herstellung von beta-Chloräthylsulfonyl-arylisocyanaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0387531A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  Verfahren zur Herstellung von β-Chlorethylsulfonyl-­arylisocyanaten der Formel (1) Cl-H₂C-H₂C-O₂S-A-NCO      (1) worin A einen Phenylenrest, der Substituenten aus der Reihe Alkyl(C₁-C₆), Alkoxy(C₁-C₆), Chlor, Brom und Nitro enthalten kann, oder einen Naphthylenrest bedeutet, indem man auf 1 Mol β-Hydroxyethylsulfonyl-arylamin der Formel (2) HO-H₂C-H₂C-O₂S-A-NH₂      (2) worin A die genannte Bedeutung hat, in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in einem inerten Lösungsmittel die mindestens stöchiometrische Menge (2 Mol) Thionylchlorid bei Temperaturen von etwa 60 bis etwa 140°C einwirken läßt und anschließend das entstandene Zwischenprodukt mit der mindestens äquimolaren Menge Phosgen bei Temperaturen von etwa 20 bis etwa 160°C umsetzt.

  式 (1) 的 β-氯乙基磺酰基芳基异氰酸酯的制备工艺 Cl-H₂C-H₂C-O₂S-A-NCO (1) 将 1 摩尔式 (2) 的 β-羟乙基磺酰基芳胺反应，其中 A 为亚苯基自由基，该自由基可含有由 烷基（C₁-C₆）、烷氧基（C₁-C₆）、氯、溴和硝基组成的系列中的取代基，或为萘自由基。 ho-h₂c-h₂c-o₂s-a-nh₂ (2) 其中 A 如上所定义，在催化剂存在下，可选择在惰性溶剂中，在约 60 至约 140°C 的温度下使至少等计量（2 摩尔）的亚硫酰氯反应，然后在约 20 至约 160°C 的温度下使所得中间体与至少等摩尔量的光气反应。
• Verfahren zur Herstellung von beta-Chlorethylsulfonyl-arylisocyanaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0384265B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINOARYL-BETA-SULFATOETHYLSULFON-VERBINDUNGEN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0390826B1

  公开（公告）日：1992-11-19
• US4033980A
  申请人：——

  公开号：US4033980A

  公开（公告）日：1977-07-05