1,1,2-tris(di(o-tolyl)phosphoryl)ethane | 1394910-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2-tris(di(o-tolyl)phosphoryl)ethane
• 英文别名: 1-[2,2-Bis[bis(2-methylphenyl)phosphoryl]ethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene；1-[2,2-bis[bis(2-methylphenyl)phosphoryl]ethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene
• CAS: 1394910-86-1
• 化学式: C₄₄H₄₅O₃P₃
• 分子量: 714.761
• InChiKey: FEFCWUHLJYPJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tris(di(o-tolyl)phosphoryl)ethane 、 yttrium(III) nitrate hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [Y(NO₃)₃(1,1,2-tris(di(o-tolyl)phosphoryl)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  带有三脚膦氧化物和膦-膦氧化物配体的硝酸钇（III）配合物的合成，表征和活性

  摘要：

  合成了一系列的四个三脚形氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2（1a - 1d），和四个混合的膦-氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2（3a - 3d）。并与钇配位生成Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2 ]（2a – 2d）和Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2 ]（OPPh 3）（4a - 4d）络合物。先前报道的配体1a和未知的氧化膦配体1b - 1d是在前所未有的溴乙醛二乙基乙缩醛三取代反应中生成的，而新型的部分还原的配体3a - 3d是根据已知的用于选择性单还原的文献方法从1a - 1d合成的。二氧化膦。中性钇配合物2a – 2d是九坐标，并显示出三棱柱棱柱形几何图形。配合物4a - 4d也是中性，九坐标的物种，具有膦侧链功能，可提供形成双金属的早期-晚期过渡金属配合物的潜力。此外，钇配合物2a - 2

  DOI：

  10.1021/ic3010147
• 作为产物：
  描述：

  di-o-tolylphosphine oxide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,2-tris(di(o-tolyl)phosphoryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  带有三脚膦氧化物和膦-膦氧化物配体的硝酸钇（III）配合物的合成，表征和活性

  摘要：

  合成了一系列的四个三脚形氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2（1a - 1d），和四个混合的膦-氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2（3a - 3d）。并与钇配位生成Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2 ]（2a – 2d）和Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2 ]（OPPh 3）（4a - 4d）络合物。先前报道的配体1a和未知的氧化膦配体1b - 1d是在前所未有的溴乙醛二乙基乙缩醛三取代反应中生成的，而新型的部分还原的配体3a - 3d是根据已知的用于选择性单还原的文献方法从1a - 1d合成的。二氧化膦。中性钇配合物2a – 2d是九坐标，并显示出三棱柱棱柱形几何图形。配合物4a - 4d也是中性，九坐标的物种，具有膦侧链功能，可提供形成双金属的早期-晚期过渡金属配合物的潜力。此外，钇配合物2a - 2

  DOI：

  10.1021/ic3010147

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Activity of Yttrium(III) Nitrate Complexes Bearing Tripodal Phosphine Oxide and Mixed Phosphine–Phosphine Oxide Ligands
  作者：Peter E. Sues、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic3010147

  日期：2012.9.3

  A series of four tripodal phosphine oxide ligands, (OPR2)2CHCH2POR2 (1a–1d), and four mixed phosphine–phosphine oxide ligands, (OPR2)2CHCH2PR2 (3a–3d), were synthesized and coordinated to yttrium to produce Y(NO3)3[(OPR2)2CHCH2POR2] (2a–2d) and Y(NO3)3[(OPR2)2CHCH2PR2](OPPh3) (4a–4d) complexes. The previously reported ligand 1a and unknown phosphine oxide ligands 1b–1d were generated in an unprecedented

  合成了一系列的四个三脚形氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2（1a - 1d），和四个混合的膦-氧化膦配体（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2（3a - 3d）。并与钇配位生成Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 POR 2 ]（2a – 2d）和Y（NO 3）3 [（OPR 2）2 CHCH 2 PR 2 ]（OPPh 3）（4a - 4d）络合物。先前报道的配体1a和未知的氧化膦配体1b - 1d是在前所未有的溴乙醛二乙基乙缩醛三取代反应中生成的，而新型的部分还原的配体3a - 3d是根据已知的用于选择性单还原的文献方法从1a - 1d合成的。二氧化膦。中性钇配合物2a – 2d是九坐标，并显示出三棱柱棱柱形几何图形。配合物4a - 4d也是中性，九坐标的物种，具有膦侧链功能，可提供形成双金属的早期-晚期过渡金属配合物的潜力。此外，钇配合物2a - 2