3-(dimethylphosphinoyl)-2-(di-(o-tolyl)phosphinoyl)cyclohexene | 1360143-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylphosphinoyl)-2-(di-(o-tolyl)phosphinoyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-[(6-Dimethylphosphorylcyclohexen-1-yl)-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene
• CAS: 1360143-23-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂P₂
• 分子量: 386.411
• InChiKey: WSMPRDQARUIHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,4-cyclohexadien-3-yl)dimethylphosphine oxide 、 di-o-tolylphosphine oxide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.25h， 以32%的产率得到trans-3-(dimethylphosphinoyl)-4-(di-(o-tolyl)phosphinoyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  二次膦氧化物与（1,4-Cyclohexadien-3-yl）膦氧化物的Michael型加成反应

  摘要：

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。

  DOI：

  10.1021/jo300026f

文献信息

• Michael-Type Addition of Secondary Phosphine Oxides to (1,4-Cyclohexadien-3-yl)phosphine Oxides
  作者：Marek Stankevič、Magdalena Jaklińska、K. Michał Pietrusiewicz

  DOI：10.1021/jo300026f

  日期：2012.2.17

  Base-induced reaction between (1,4-cyclohexadien-3-yl)phosphine oxides and secondary phosphine oxides gives 3,4-bis(phosphinoyl)cyclohexenes and 2,3-bis(phosphinoyl)cyclohexenes through an in situ isomerization of one of the cyclohexadienyl double bonds and a subsequent Michael-type addition of the secondary phosphine oxide.

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。