N-(7-phenyl-3,6-dioxaheptyl)aza-18-crown-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-phenyl-3,6-dioxaheptyl)aza-18-crown-6
• 英文别名: 16-[2-(2-Phenylmethoxyethoxy)ethyl]-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₇
• 分子量: 441.565
• InChiKey: BKHHTTXQFUQOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮杂-18-冠醚-6 、 二乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-(7-phenyl-3,6-dioxaheptyl)aza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Complex-Forming Properties of N-Substituted Diazacrown Ethers

  摘要：

  N-Substituted mono- and diazacrown ether with ethoxycarbonylmethyl, 7-phenyl-3,6-dioxaheptyl, p-methoxy, and p-nitrobenzyl groups in the side chain have been synthesized. Their reactions with alkali and alkaline-earth metals have been studied. Substituents affect the complex-forming ability of the "base" macrocycle by changing the basicity of the nitrogen atoms and coordinating with the complexing ion.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000025154.24958.66