9,9'-anthril | 123230-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,9'-anthril
• 英文别名: 1,2-Di(anthracen-9-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 123230-59-1
• 化学式: C₃₀H₁₈O₂
• 分子量: 410.472
• InChiKey: BSBDMQPTSOEECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-anthril 生成 9-[(Z)-2-anthracen-9-yl-1-anthracen-9-yloxy-2-methoxyethenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  碳氧连接的蒽的形成和光化学重排

  摘要：

  9-蒽甲酸的烷基酯通过立体选择性Diels-Alder反应在热和光化学上均发生异构化，而碱处理则引起9-蒽从碳到氧的转变。碳-氧连接的双发色蒽的光激发导致迁移的9-蒽氧基-9-蒽基重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93732-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 9-anthrylglyoxalate 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,9'-anthril
  参考文献：
  名称：

  9,9'-蒽（di-9-anthrylethanedione）

  摘要：

  通过在-78℃下由9-蒽基锂/草酰氯和通过逆苯甲酸重排由9-邻氨基苯甲酸甲酯合成9，9'-蒽基。蒽醌通过狄尔斯-阿尔德反应异构化。还原得到9，9′-蒽蛋白和水合9，9′-蒽蛋白。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95298-5

文献信息

• BECKER, HANS-DIETER;SORENSEN, HENRIK;HAMMARBERG, EVA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 989-992
  作者：BECKER, HANS-DIETER、SORENSEN, HENRIK、HAMMARBERG, EVA

  DOI：——

  日期：——
• Becker, Hans-Dieter; Skelton, Brian W.; White, Allan H., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 181 - 195
  作者：Becker, Hans-Dieter、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• 9,9′-anthril (di-9-anthrylethanedione)
  作者：Hans-Dieter Becker、Henrik Sörensen、Eva Hammarberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95298-5

  日期：1989.1

  9,9′-Anthril has been synthesized both from 9-anthryllithium/oxalyl chloride at −78 °C, and from methyl 9-anthrilate by a reverse benzilic acid rearrangement. Anthril isomerizes by Diels-Alder reaction. Reduction gives 9,9′-anthroin and hydro-9,9′-anthroin.

  通过在-78℃下由9-蒽基锂/草酰氯和通过逆苯甲酸重排由9-邻氨基苯甲酸甲酯合成9，9'-蒽基。蒽醌通过狄尔斯-阿尔德反应异构化。还原得到9，9′-蒽蛋白和水合9，9′-蒽蛋白。
• Formation and photochemical rearrangement of carbon-oxygen-linked anthracenes
  作者：Hans-Dieter Becker、Eva Hammarberg、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93732-3

  日期：1989.1

  Alkyl esters of 9-anthrilic acid isomerize both thermally and photochemically by stereoselective Diels-Alder reaction, while treatment with base induces the shift of 9-anthryl from carbon to oxygen. Photoexcitation of carbon-oxygen-linked bichromophoric anthracenes results in a migratory 9-anthryloxy - 9-anthronyl rearrangement.

  9-蒽甲酸的烷基酯通过立体选择性Diels-Alder反应在热和光化学上均发生异构化，而碱处理则引起9-蒽从碳到氧的转变。碳-氧连接的双发色蒽的光激发导致迁移的9-蒽氧基-9-蒽基重排。