N-(benzenesulfonyl)-N-[(E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluorobut-3-enyl]benzenesulfonamide | 1169703-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzenesulfonyl)-N-[(E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluorobut-3-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1169703-62-1
• 化学式: C₂₄H₂₄FNO₆S₂
• 分子量: 505.588
• InChiKey: PZICHFORCMNDBR-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氟代双苯磺酰胺 、 4-(cyclopropylidenemethyl)-1,2-dimethoxybenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(benzenesulfonyl)-N-[(E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluorobut-3-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of methylenecyclopropanes and vinylidenecyclopropanes with N-fluorodibenzenesulfonimide

  摘要：

  Methylenecyclopropanes and vinylidenecyclopropanes undergo ring-opening reactions with N-fluoroclibenzenesulfonimide (NFSI) upon heating at 60 degrees C in tetrahydrofuran to give the corresponding fluorinated derivatives 2 and 6 in good to excellent yields. A plausible reaction mechanism has been discussed on the basis of previous literature. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.075

文献信息

• Reactions of methylenecyclopropanes and vinylidenecyclopropanes with N-fluorodibenzenesulfonimide
  作者：Min Jiang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.075

  日期：2009.7

  Methylenecyclopropanes and vinylidenecyclopropanes undergo ring-opening reactions with N-fluoroclibenzenesulfonimide (NFSI) upon heating at 60 degrees C in tetrahydrofuran to give the corresponding fluorinated derivatives 2 and 6 in good to excellent yields. A plausible reaction mechanism has been discussed on the basis of previous literature. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.