N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)isobutyramide | 1309448-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)isobutyramide
• CAS: 1309448-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• 分子量: 301.773
• InChiKey: QBNNCUXPTZWGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 、 2-甲基-N-苯基丙酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  甲苯衍生物作为简单的偶合前体，用于级联钯催化的乙酰苯胺的氧化CH键酰化。

  摘要：

  描述了钯催化的乙酰苯胺和甲苯的级联交叉偶联，用于合成邻酰基乙酰苯胺。甲苯衍生物在两个CH键之间的氧化偶联中可以充当有效的酰基前体（在sp（3）-CH键上通过Pd / TBHP系统氧化）。这种脱氢的Pd催化的邻位酰化反应在温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc37352a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative C–H Bond Coupling of Steered Acetanilides and Aldehydes: A Facile Access to <i>ortho</i>-Acylacetanilides
  作者：Yinuo Wu、Baozhu Li、Fei Mao、Xingshu Li、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/ol201201a

  日期：2011.6.17

  A palladium-catalyzed oxidative C–H bond functionalization/ortho-acylation of acetanilides using easily accessible aldehyde as the acyl source is described. In the presence of a Pd(TFA)2 catalyst and tert-butylhydroperoxide at 90 °C in general, an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in good yields.

  描述了使用容易获得的醛作为酰基源的钯催化的乙苯胺的氧化CH键官能化/邻位酰化反应。通常在90℃下在Pd（TFA）2催化剂和叔丁基氢过氧化物的存在下，可以良好的收率得到一系列邻-酰基乙酰苯胺。