N',N'-bis(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine | 500286-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N',N'-bis(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 500286-19-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: XCQGROORFRNGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoyl (2R,3S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4-oxooxetane-2-carboxylate 、 N',N'-bis(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rational hopping of a peptidic scaffold into non-peptidic scaffolds: structurally novel potent proteasome inhibitors derived from a natural product, belactosin A

  摘要：

  基于构建的药效团模型，对天然产物belactosin A衍生物进行合理的支架跳跃，最终导致识别出明显简化的高效非肽衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc48818g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-(diphenethylamino)ethyl)carbamate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N',N'-bis(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Rational hopping of a peptidic scaffold into non-peptidic scaffolds: structurally novel potent proteasome inhibitors derived from a natural product, belactosin A

  摘要：

  基于构建的药效团模型，对天然产物belactosin A衍生物进行合理的支架跳跃，最终导致识别出明显简化的高效非肽衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc48818g

文献信息

• US5021187A
  申请人：——

  公开号：US5021187A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Rational hopping of a peptidic scaffold into non-peptidic scaffolds: structurally novel potent proteasome inhibitors derived from a natural product, belactosin A
  作者：Shuhei Kawamura、Yuka Unno、Takatsugu Hirokawa、Akira Asai、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1039/c3cc48818g

  日期：——

  Rational scaffold hopping of a natural product belactosin A derivative based on the pharmacophore model constructed resulted in the identification of the significantly simplified highly potent non-peptide derivatives.

  基于构建的药效团模型，对天然产物belactosin A衍生物进行合理的支架跳跃，最终导致识别出明显简化的高效非肽衍生物。