2,6-di(2’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine | 293309-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(2’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
• 英文别名: 2,6-bis (2-Methylphenyl)-4-phenylphosphabenzene；2,6-bis(2-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
• CAS: 293309-72-5
• 化学式: C₂₅H₂₁P
• 分子量: 352.415
• InChiKey: KNWXVLAZJFVIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,6-di(2’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过C ？取代芳基膦的环金属化 H键激活：机理研究

  摘要：

  制备了一系列2,4,6-三芳基膦亚胺，并在碱辅助环化反应中使用[Cp * IrCl 2 ] 2（Cp * = 1,2,3,4,5-戊五甲基环戊二烯基）作为金属前体进行了研究。通过依赖时间的31 P { 1 H} NMR光谱获得了对膦亚胺CH键活化机理以及反应区域选择性的深入了解。在室温下，2,4,6- triarylphosphinines瞬间打开铱二聚体和在η坐标1 -时尚与金属中心。加热后，观察到向游离配体和Ir-乙酸盐物种的解离步骤，并被证明是活化能为ΔE的一级反应。对2,4,6-三苯基次膦发现A = 56.6 kJ mol -1。磷杂环基的邻苯基上的供电子取代基促进了随后的环金属化反应，表明了亲电的CH活化机理。事实证明，环金属化反应对空间效应非常敏感，因为即使很小的取代基也会对反应的区域选择性产生很大影响。环金属化产物通过NMR光谱进行表征，在某些情况下还通过单晶X射线衍射进

  DOI：

  10.1002/chem.201301693
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(2’-methylphenyl)-4-phenylpyrylium tetrafluoroborate 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以28.9%的产率得到2,6-di(2’-methylphenyl)-4-phenylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  通过C ？取代芳基膦的环金属化 H键激活：机理研究

  摘要：

  制备了一系列2,4,6-三芳基膦亚胺，并在碱辅助环化反应中使用[Cp * IrCl 2 ] 2（Cp * = 1,2,3,4,5-戊五甲基环戊二烯基）作为金属前体进行了研究。通过依赖时间的31 P { 1 H} NMR光谱获得了对膦亚胺CH键活化机理以及反应区域选择性的深入了解。在室温下，2,4,6- triarylphosphinines瞬间打开铱二聚体和在η坐标1 -时尚与金属中心。加热后，观察到向游离配体和Ir-乙酸盐物种的解离步骤，并被证明是活化能为ΔE的一级反应。对2,4,6-三苯基次膦发现A = 56.6 kJ mol -1。磷杂环基的邻苯基上的供电子取代基促进了随后的环金属化反应，表明了亲电的CH活化机理。事实证明，环金属化反应对空间效应非常敏感，因为即使很小的取代基也会对反应的区域选择性产生很大影响。环金属化产物通过NMR光谱进行表征，在某些情况下还通过单晶X射线衍射进

  DOI：

  10.1002/chem.201301693

文献信息

• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026726A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A1, A2, A3 and A4 are independently of each other C-H, C-R7, or nitrogen; R1 is C1-C8haloalkyl; R2 is aryl or aryl substituted by one to five R11, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R11; and R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。
• Phosphabenzene compounds and their use in hydroformylation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06509505B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  Phosphabenzene compounds of the formula (I) where the radicals R1 to R13 are, independently of one another, hydrogen, COOM, SO3M, NR3X, NR2, OR, COOR or SR (where M=hydrogen, NH4 or alkali metal, X=anion, R=hydrogen or C1-C6-alkyl), or C1-C12-alkyl, C6-C12-aryl, C7-C12-aralkyl, C7-C12-alkaryl or C3-C6-heteroaromatics, where the alkyl, aryl, alkaryl and aralkyl radicals may bear the abovementioned radicals as substituents and two or more of the radicals may be joined to form aliphatic or fused-on rings, where at least one of the radicals R4 and R8 and at least one of the radicals R9 and R13 is not hydrogen, can be used for preparing hydroformylation catalysts.

  式(I)的磷苯化合物，其中基团R1至R13是独立的氢、COOM、SO3M、NR3X、NR2、OR、COOR或SR（其中M = 氢、NH4或碱金属，X = 阴离子，R = 氢或C1-C6烷基），或C1-C12烷基、C6-C12芳基、C7-C12芳基烷基、C7-C12烷基芳基或C3-C6杂环芳基，其中烷基、芳基、烷芳基和芳基烷基基团可以带有上述基团作为取代基，且两个或两个以上的基团可以连接形成脂肪环或融合环，其中至少一个基团R4和R8以及至少一个基团R9和R13不是氢，可用于制备氢甲酰化催化剂。
• DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Smejkai Tomas

  公开号：US20140235533A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are independently of each other C—H, C—R 7 , or nitrogen; R 1 is C 1 -C 8 haloalkyl; R 2 is aryl or aryl substituted by one to five R 11 , or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R 11 ; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4独立地是C-H、C-R7或氮；R1是C1-C8卤代烷基；R2是芳基或芳基上被1-5个R11取代，或杂环芳基或杂环芳基上被1-5个R11取代；R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫攻击的植物施用式（I）的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Phosphabenzolverbindungen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1036796A1

  公开（公告）日：2000-09-20

  Verfahren zur Herstellung von Phosphabenzolverbindungen der allgemeinen Formeln I und II in denen R1 bis R6 unabhängig voneinander beispielsweise für Wasserstoff stehen durch Umsetzung entsprechender Pyryliumsalze mit PH3 in Anwesenheit oder Abwesenheit eines Löse- oder Verdünnungsmittels. Die Pyryliumsalze werden mit PH3 bei einer Temperatur oberhalb von 0°C zusammengebracht und bei einer Temperatur von 0°C bis 200°C und einem Druck von oberhalb 1 bar ohne Zusatz eines Säurekatalysators oder einer Base umgesetzt.

  通式 I 和 II 磷苯化合物的制备工艺 其中 R1 至 R6 各自代表例如氢 在有或没有溶剂或稀释剂的情况下，使相应的芘盐与 PH3 反应。芘盐与 PH3 在 0℃以上的温度下混合，在 0℃至 200℃的温度和 1 巴以上的压力下进行反应，无需添加酸催化剂或碱。
• PHOSPHABENZOLVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS LIGANDEN FÜR HYDROFORMYLIERUNGSKATALYSATOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1161437B1

  公开（公告）日：2002-11-06