3-ethoxy-1,5-diphenyl-3H-benzo[c]azepine | 1310578-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-ethoxy-1,5-diphenyl-3H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 3-ethoxy-1,5-diphenyl-3H-2-benzazepine
• CAS: 1310578-47-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: CDEUDQAZUGJMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(1-ethoxy-3-phenylpropyn-1-ylidene)tungsten 、 benzophenone O-acetyl oxime 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到3-ethoxy-1,5-diphenyl-3H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基自由基的光化学驱动加成反应

  摘要：

  通过紫外线作用产生的以氮为中心的自由基能够以1,2-和1,4-加成两种方式与炔基菲舍尔卡宾络合物反应。我们的结果构成了此类光化学驱动反应的第一个报道实例。

  DOI：

  10.1021/om200438y

文献信息

• Photochemically Driven Addition of Iminyl Radicals to Alkynyl Fischer Carbene Complexes
  作者：Marina Blanco-Lomas、Alegría Caballero、Pedro J. Campos、Héctor F. González、Susana López-Sola、Laura Rivado-Casas、Miguel A. Rodríguez、Diego Sampedro

  DOI：10.1021/om200438y

  日期：2011.7.11

  Nitrogen-centered radicals, generated by the action of UV light, are capable of reacting with alkynyl Fischer carbene complexes in two ways, 1,2- and 1,4-addition. Our results constitute the first reported example of a photochemically driven reaction of this kind.

  通过紫外线作用产生的以氮为中心的自由基能够以1,2-和1,4-加成两种方式与炔基菲舍尔卡宾络合物反应。我们的结果构成了此类光化学驱动反应的第一个报道实例。